【摘 要】
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本研究拟探索一种合理有效的运动神经元诱导方案,为组织工程化神经的构建提供易于获取、数量丰富的种子细胞,从而为周围神经损伤的治疗提供一种有效的、更有针对性的治疗方法.在本研究中采用两步法诱导骨髓来源神经组织定向干细胞(neural tissue-committed stem cells,NTCSCs)分化为运动神经元:第一步,采用先贴壁、后悬浮的方法,分离培养大鼠骨髓神经组织定向干细胞;第二步,采用
【机 构】
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第二军医大学解剖学教研室 上海200433
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本研究拟探索一种合理有效的运动神经元诱导方案,为组织工程化神经的构建提供易于获取、数量丰富的种子细胞,从而为周围神经损伤的治疗提供一种有效的、更有针对性的治疗方法.在本研究中采用两步法诱导骨髓来源神经组织定向干细胞(neural tissue-committed stem cells,NTCSCs)分化为运动神经元:第一步,采用先贴壁、后悬浮的方法,分离培养大鼠骨髓神经组织定向干细胞;第二步,采用小分子化合物如RA、Shh、Br、RG等诱导骨髓神经组织定向干细胞向运动神经元分化,并对诱导分化后的细胞检测神经元表面标记,如MAP2、β-Tublin Ⅲ等以及运动神经元表面标记,如ChAT及HB9等的表达情况.
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同源盒基因家族成员Pitx3在多巴胺能神经元的发育和帕金森病中有重要作用.Pitx3仅特异性的表达于rnDA能神经元.Pitx3与其他一些因子Nurr1、Lmx1b等相互作用维持中脑多巴胺能神经元的存活,可调节酪氨酸羟化酶(TH),多巴胺转运蛋白(DAT),囊泡单胺转运蛋白2(VMAT2)的表达,而它们都是多巴胺合成及储存的关键蛋白.大量的研究表明Pitx3不仅对于中脑多巴胺能神经元的发育有重要作
探讨大鼠坐骨神经感觉纤维的起源背根节组成,建立大鼠坐骨神经去感觉模型.采用坐骨神经示踪术和大体解剖观察(17只大鼠,共34侧),了解大鼠坐骨神经感觉纤维的起源背根节;在此基础上,选择性切除大鼠左侧L3～L6背根节(n=8),术后进行红外热痛觉测定和神经捏压试验,评价感觉去除情况.神经示踪显示坐骨神经感觉纤维的来源及比例如下:I型,源自L4-6,占58.8％;Ⅱ型,源于L4-5,占8.8％;Ⅲ型,源
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