卟啉-蒽醌化合物及其金属配合物与DNA作用研究(Ⅱ)-光谱法

来源 :全国第三届有机合成化学与过程学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:weichungchen
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
卟啉化合物具有较强的吸光和发光性能,并能通过光谱感受到其它分子与卟啉分子发生分子间相互作用产生的微扰,光激发下的卟啉能将能量传递给氧分子,通过单线态氧的产生或其它途径作用于癌细胞,可以达到杀死癌细胞目的;蒽醌类化合物易于插入DNA碱基对之间,以不同的作用机理使DNA断裂.把卟啉类化合物对肿瘤细胞的亲和性和葸醌化合物对DNA的插入特性结合起来。对于寻找高效、实用的光动力学疗法试剂具有重要的意义.
其他文献
本文以有机硅二(γ-三甲氧基甲硅烷基丙基)胺(TSPA)和正硅酸乙酯(TEOS)混合作为前驱物制备了凝胶A吸附剂,研究了该凝胶对溶液中硼的吸附动力学和热力学,凝胶A对硼的平衡吸附量随起始硼浓度和溶液离子强度的增加而增大,溶液pH值在6-8时,吸附量最高。以N-甲基葡萄糖胺(MG)为官能团化合物制备了凝胶B1和B2,对比研究了所得凝胶与市售D564树脂对水溶液中硼吸附性能的差异。凝胶B1、B2和D5
本文分别采用非稳态共沉淀法和结构重建法合成了Mg-Al类水滑石化合物(HTlc)和十二烷基硫酸根阴离子(DS-)改性Mg-Al HT1c。探讨了双酚A在Mg-AlHT1c及改性Mg-Al HT1c上吸附行为,并研究了温度、离子强度和pH值对吸附的影响。在25℃、pH=8和无外加电解质的情况下,双酚A在Mg-Al HT1c上的吸附量较低:双酚首先电离成阴离子,再通过离子交换而吸附:吸附量随温度和离子
锌是胰岛素分子的组分,对提高体内合成胰岛素有重要作用,稀土具有调节胰岛细胞分泌功能、提高胰岛素水平和抑制肝糖元异生等生物活性[1]。磺酰脲类药物能够刺激胰岛B细胞释放胰岛素,强化胰岛素与其受体结合,增强靶细胞对胰岛素的敏感性[2]。设想在磺酰脲衍生物分子上引入锌或稀土金属,有可能得到降血糖作用或其它生物活性更强,毒副作用更低的化合物。本文按文献合成了1-环己基-3-对甲苯磺酰脲(HL)和1-(4-
本研究的着眼点在于采用溶胶.凝胶法在木纤维内部引入二氧化硅溶胶,使在特定位置上反应,成核,聚集,再将改性后的杨木纤维经过施胶、铺装、热压等工艺制得中密度纤维板。实验结果表明,处理过的杨木纤维-SiO2复合板材与未处理的相比,尺寸稳定性得到明显提高。
本文用失重法、动电位极化测试考察不同质量浓度、温度下,壳聚糖在c(HCl)=1 mol/L溶液中对碳钢的缓蚀作用及机理。结果表明:随缓蚀剂质量浓度增加,壳聚糖的缓蚀效率升高,腐蚀速率下降;温度升高,腐蚀速率加快,但缓蚀效率并未下降,333 K时缓蚀效率仍可达93.8%;壳聚糖在金属表面的吸附行为符合Langmuir吸附等温线,其与金属表面的相互作用以化学作用为主;利用动电位极化测试研究碳钢电极在空
本文将聚碳甲基硅烷(polycarbomethylsilane,PCMS)与选定用量的SiC微粉(粒径约400nm)和甲苯共混制得浆料,浇铸成所需形状的先驱坯体,用Cockcroft-Walton型加速器产生的2.0 MeV电子束(EB)于He气流中照射至15 MGy,然后在1300℃和Ar气氛条件下热解、烧结成为SiC陶瓷材料。在所考察的实验范围内,PCMS辐照所致气相产物的生成量以及凝胶含量皆
本文用硅烷偶联剂KH-570对球形纳米碳酸钙粉体进行预处理,在其表面形成接枝活性点,然后采用无皂乳液聚合方法制备具有核/壳结构的纳米复合粒子。并采用FTIR、TEM和热重等分析方法对复合粒子结构、聚合机理进行了分析。
人参皂苷是从人参等中草药中提取的化学成分.部分人参皂苷以作为抗肿瘤药物面市(如Rg3、Rh2等),对促进肿瘤细胞凋亡、肿瘤细胞分化、逆转肿瘤细胞药物耐药性等方面具有较好的效果.一般认为,人参皂苷乃是人参抗肿瘤作用的前体药物,在体内代谢的产物最终发挥抗肿瘤作用.Hasegawa等研究表明:原人参二醇型人参皂苷经人体口服给药后,在结肠发生了降解.产生了主要代谢物20-O-β-D-葡萄糖基-20-(S)
并环核苷是指并环结构替代核苷中的五元呋喃糖环而得到的特殊核苷.一些天然的并环核苷显示出很好的生物活性,如图1是从Streptomycesgriseoaurantiacus中分离出来 griscolic acids,它们是3’,5’-环核苷酸磷酸二酯酶的抑制剂,而且一些griseolic acids衍生物被发现具有抗高血压的活性,同时许多并环核苷被合成出来并显示出了抗病毒,抗菌和抗肿瘤等活性.一般认
构象限制核苷是指通过一定的化学修饰而得到的具有一定复杂结构的特异性核苷,通常这种结构特殊的核苷对其本身的构象都有一定的调节和限定作用,因而在与各种不同的生物酶之间的相互作用具有很高的特异选择性.目前数以百计的“锁定”核苷被合成出来并显示出了不同的治疗作用,图中就是代表性的具有抗病毒活性的构象限制核苷.