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体循环清除作用严重制约了纳米载体提高药物体内递送功效的发挥。红细胞(RBC)的独特长循环特性，为解决这个关键科学问题提供了全新的思路。本研究从仿生学的角度出发，以RBC 膜自组装囊泡为纳米反应器，基于四甲基哌啶-氮氧化物(TEMPO)对自由基的优异捕捉能力，开发不可跨膜进入囊泡内部的大分子阻聚剂(PEG-TEMPO)，选择性抑制囊泡外部单体聚合；随后，利用光选择性引发囊泡内部单体原位聚合，制备开发RBC 膜表面修饰的纳米凝胶。