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采用灌胃的方式，对小鼠进行0.0463、0.139和0.417g/kg不同浓度噻嗪酮染毒处理，研究了小鼠心、脑、脾、肝、胃和肾组织中MDA,SOD,GPX-SH及CAT活性的变化，并利用GC-MS质谱分析了高浓度灌胃组中噻嗪酮在各组织中的残留情况。结果表明，噻嗪酮暴露可浓度依赖性地诱导小鼠各组织发生不同程度的氧化损伤效应，肝、心、脑表现出明显的剂量-效应关系。随曝噻嗪浓度升高，肝、心和脑组织中MDA水平均升高，低浓度组中肝脏MDA含量与对照表现出极显著差异，在高浓度组，肝、心、脑MDA含量分别为对照的1.35,1.24和1.83倍;心脏和肝组织中GPX-SH活性呈浓度依赖性升高，脑组织相反;SOD和CAT活性随浓度升高下降。通过质谱检测，在小鼠的肝、脑、胃和肾组织中均检测出噻嗪酮残留物，其中肝脏中残留量最大，肾脏中残留量最小。结果提示，噻嗪酮暴露在小鼠体内会有一定的残留，但组织分布不均匀，由此对不同组织会产生不同的氧化损伤效应。