【摘 要】
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目的：检测MTA1蛋白在早期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达水平,探讨MTA1蛋白与肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD)及预后的相关性。方法：采集在山东大学齐鲁医院行肺癌根治性切除加系统性淋巴结清扫的102例Ⅰ期NSCLC患者的组织标本,采用免疫组化SP法检测MTA1蛋白的表达,抗CD34抗体标记肿瘤组织中血管
【机 构】
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Department of Thoracic Surgery, Qi Lu Hospital, Shandong University, Jinan, 250012,Shandong Province
【出 处】
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山东省第十一次胸心血管外科学学术会议
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目的：检测MTA1蛋白在早期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达水平,探讨MTA1蛋白与肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD)及预后的相关性。方法：采集在山东大学齐鲁医院行肺癌根治性切除加系统性淋巴结清扫的102例Ⅰ期NSCLC患者的组织标本,采用免疫组化SP法检测MTA1蛋白的表达,抗CD34抗体标记肿瘤组织中血管内皮细胞,并计数MVD。应用SPSS 13.0软件建立数据库进行统计分析。x2检验分析MTA1蛋白和MVD与患者临床病理学特征之间的关系,Kaplan-Meier法计算患者的5年生存率,Log-rank检验比较患者的生存差别,Cox回归多因素分析判定独立的预后因素。结果：41例患者的癌组织中检测到MTA1蛋白高表达,并与MVD显著相关(P=0.008)。MTA1蛋白高表达及高MVD的患者,其术后5年的总生存率(P=0.005 and 0.043)和疾病特异性生存率(P=0.006 and 0.031)均显著低于MTA1蛋白低表达及低MVD的患者。Cox回归多因素分析的结果显示MTA1蛋白高表达是Ⅰ期NSCLC患者独立的预后因素。结论：MTA1蛋白在早期NSCLC中存在高表达,并与肿瘤血管生成和患者预后密切相关,检测NSCLC组织中MTA1蛋白表达水平可作为判定患者预后的参考指标,阻断其表达有可能成为一个有效的抗肿瘤治疗途径。
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