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在我国，新生儿高胆红素血症是新生儿住院的首要病因。目前仍有部分病因不明，其内在发病机制值得深入研究。UGT1A1基因编码胆红素-尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶，该酶是体内胆红素代谢的关键酶，基因突变可导致酶活性异常，影响体内胆红素的结合反应，使胆红素积聚而引起黄疸。20世纪90年代始国内外报道UGT1A1基因G71R突变与亚洲新生儿高胆红素血症相关。
广西是新生儿黄疸的高发区，本文旨在进一步探讨UGT1A1基因突变对广西新生儿黄疸程度的影响，以求进一步做好新生儿黄疸防治工作。