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粘病毒抵抗蛋白A(MxA)是人MxA、基因的产物，是干扰素诱生蛋白之一，具有多种抗病毒活性。编码MxA蛋白的基因具有多态性，尤其是启动子区域具有的多态性能影响该基因的转录及蛋白的表达。干扰素(IFN)是目前临床上最常用的有效抗乙型肝炎和丙型肝炎病毒的药物，其诱导细胞产生2’一5’寡腺昔酸合成酶、P86蛋白激酶和NLzA蛋白三种胞浆蛋白以发挥抗病毒作用，其中以MacA的抗病毒作用最强，MxA蛋白表达水平的高低与干扰素抗病毒治疗的疗效有密切关系。近年来，有关MxA蛋白抗病毒作用的研究报道逐渐增多，对MxA基因多态性与病毒性肝炎疾病转归和抗病毒治疗疗效的关系备受关注，因此，本文就MxA、基因多态性与病毒性肝炎的关系以及研究进展加以论述。