【摘 要】
：
目的：识别和鉴定HLA新等位基因B*07:60,调查分析该基因的遗传情况. 方法：应用聚合酶反应序列特异性寡核苷酸探针(PCR-sequence specific oligonucleotide primer,PCR-SSOP)
【机 构】
：
北京市红十字血液中心血液研究所 100088
论文部分内容阅读
目的：识别和鉴定HLA新等位基因B*07:60,调查分析该基因的遗传情况.
方法：应用聚合酶反应序列特异性寡核苷酸探针(PCR-sequence specific oligonucleotide primer,PCR-SSOP)技术对中国骨髓库志愿者血样进行HLA分型,发现一例HLA-B疑似新等位基因,用DNA测序技术(PCR-SBT)及血清学鉴定新等位基因并对该基因的携带者进行家系调查.
结果：经DNA测序确定为HLA新等位基因序列,该等位基因与其最相近的等位基因HLA-B*07:33相比,第3外显子第559位碱基G-＞C,第560位碱基A-＞T,即Codon163位GAG-＞CTG,导致相应的氨基酸谷氨酸改变成亮氨酸.其血清学分型证明此新基因属于B7.家系分析表明该新基因来自携带者母亲一方.
结论：DNA测序表明被测样本含有HLA-B新等位基因,报告呈递给世界卫生组织HLA因子命名委员会,于2007年9月25日确定命名为HLA-B*07:60.血清学表达B7抗原,且此新等位基因遗传于他的母亲.
其他文献
俗话说:言者无意,听者有心.这往往指日常生活中人们说话不当心,犯了别人的忌讳或触及痛处,从而造成隔阂与成见.rn夜读《康熙王朝》,书中记载,康熙皇帝有一次就碰到这种情况,
由于核酸探针设计的限制或"phase模棱两可",目前HLA DNA分型技术如测序(SBT)和探针杂交法(SSO)一般都会产生模棱两可结果.这里我们描述了应用新一代测序仪(NGS)基于单分子序
我有一位朋友,是土生土长的美国人.他有一个哥哥是学霸,上常青藤,一路读博士当教授的那种学霸.我这个朋友从小就想:我跟他比学习肯定是没戏了,只能另辟蹊径.所以他立志做一个
目的:重型再生障碍性贫血(SAA)是威胁人类生命的骨髓衰竭性疾病.同胞相合供体(MSD)的造血干细胞移植是公认的最佳治疗措施,近年来,非血缘移植疗效得到了显著提高.本研究旨在
本文是根据疫情防控的特殊时期对线上教学的实践，首先阐述了三种教学平台的特点和优势，然后分别从课前、课中和课后三n个阶段阐述了线上交互式教学模式，最后通过分析教学实施效
研究探讨区分人类白细胞抗原(HLA)-C*04:01:01G组内等位基因,并分析其与HLA-A、-B的连锁情况.收集HLA-C*04:01:01G组标本,采用聚合酶链反应测序分析方法(PCR-SBT)检测其第2-7
笔者曾分别参与过城市道路或公路的设计，在设计工作实践中，体会到城市道路和公路存在功能和构造的不同，从而归纳出了两者设计方法上的异同。
请下载后查看，本文暂不支持在线获取查看简介。
Please download to view, this article does not support online access to view profile.
《007:大破量子危机》的火热上映让喜欢詹姆斯·邦德的观众又过足了眼瘾。不光是精彩纷呈的英雄救美、密室逃生情节,一系列高科技产品的应用也让人们目不暇接,惊叹不已。回想
为什么要去月球的背面rn2019年1月3日,“嫦娥四号”成功在月球背面着陆,实现了人类首次月球背面的软着陆和巡视探测.我们为什么要去月球背面呢?因为我们在地球上永远看不到月