【摘 要】
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观察比较了牛胚胎与小鼠胚胎在体外培养过程中的生长行为.结果表明,牛滋养层细胞与ICM连接不紧密,其迅速增殖,形成半透明膜囊腔结构;小鼠胚胎滋养层与ICM密切相连,形成盘状结
【机 构】
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西北农林科技大学家畜生殖内分泌与胚胎工程农业部重点开放实验室
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观察比较了牛胚胎与小鼠胚胎在体外培养过程中的生长行为.结果表明,牛滋养层细胞与ICM连接不紧密,其迅速增殖,形成半透明膜囊腔结构;小鼠胚胎滋养层与ICM密切相连,形成盘状结构,并推移PMEF饲养层细胞.牛ICM形态呈现多样性,表现为团状、条状、网状和混合型;小鼠ICM形态单一,多呈圆盘状.用倒置显微镜观察,牛ICM呈深黑色,小鼠ICM呈淡黄色.体外培养的牛胚胎发育速度比小鼠胚胎迟缓,牛ICM初次传代时间为胚胎体外培养开始后5-6 d,小鼠ICM初次传代时间为胚胎体外培养后3-4 d.牛ICM分化程度由小到大依次为团状ICM、条状ICM、混合型ICM和网状ICM.牛和小鼠胚胎附着率及ICM克隆率由大到小均依次为孵化胚、囊胚和桑椹胚,但桑椹胚和囊胚附着率和ICM克隆率均无显著差异(P＞0.05).与全胚相比较,牛和小鼠裸胚(无透明带或透明带不完整的胚胎)贴壁时间提前,但ICM形成率和以后ICM的生长行为均无显著差异;小鼠和牛桑椹胚卵裂球(中、晚期)体外分化抑制培养,形成亚囊胚而不能获得ES细胞;剥离牛胚胎滋胚层,ICM细胞更易分化.
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