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目的：评价雷珠单抗玻璃体腔注射治疗病理性近视黄斑区新生血管的疗效、安全性及其对脉络膜厚度的影响；方法：回顾、无对照、开放性研究.临床确诊病理性近视脉络膜新生血管患者43例(49只眼)纳入研究.采用国际标准视力表、糖尿病视网膜病变早期治疗研究(ETDRS)视力表测量矫正视力,同时行眼压、检眼镜、眼底照相、荧光素眼底血管造影(FFA)、光学相干断层扫描(OCT)及三面镜作相应检查.治疗前患眼EDTRS视力表视力0-69个字母,平均视力(30.28±12.97)个字母.所有患眼行玻璃体腔注射雷珠单抗0.05ml,每一个月随访,共随访12个月,对比分析治疗前后矫正视力、CRT及SFCT变化情况.结果：所有患者平均玻璃体腔注射(1.81±0.81)次.末次随访时平均矫正视力较治疗前提高(13.38±9.76)个字母,差异有统计学意义(t=6.73,P＜0.05)； CRT降低(69.27±71.66) um,差异有统计学意义(t=4.32,P＜0.05).治疗后1、6、12个月,患眼平均SFCT为(80.79±62.35)、(78.73±58.84)、 (78.93±61.56) um,较治疗前分别降低了(2.11±9.92)、(3.53±8.68)、(3.22±6.78) um.治疗后1个月平均SFCT与治疗前比较,差异无统计学意义(t=0.97、P＞0.05)；治疗后6、12个月平均SFCT与治疗前比较,差异有统计学意义(t=2.28、2.59,P＜0.05).随访期间未发现与治疗相关的全身及眼部严重并发症.结论：玻璃体腔注射ranibizumab治疗病理性近视CNV视力预后较好,病灶水肿消退明显,安全性高,而玻璃体腔内重复注射会引起病理性近视CNV患眼的CT降低.