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目的：本文以血管外膜为切入点，通过建立自然衰老动物模型，进一步研究血管衰老的特点和机制，探讨中医药延缓血管衰老的作用。
方法：85只20月龄大鼠按体重水平分层后，随机分为5组，分别为:衰老模型组、中药高剂量组、中药中剂量组、中药低剂量组、氯沙坦对照组。14只2月龄大鼠为青年对照组。中药高、中、低剂量组分别给予不同剂量的人参、三七、川芍醇提物(分别相当于成人用生药量的0.5倍、1倍、2倍)，氯沙坦对照组给予氯沙坦钾混悬液(10mg/kg/d），衰老模型组和青年对照组给予同体积蒸馏水。灌胃给药，每口一次。共15周，检测指标。
结果：胸主动脉形态学观察，衰老模型组:外膜明显增厚，成纤维细胞增生，排列紊乱;中膜明显增厚，平滑肌细胞排列紊乱，各弹力纤维层严重扭曲增厚。其他组结构完整，排列整齐；各衰老组的PRA均低于青年组，差异有统计学意义；衰老模型组血浆AngⅡ浓度低于青年组;与衰老模型组比较，中药大、中剂量组和Losartan组血浆AngⅡ浓度显著增高；衰老模型组轻脯氨酸含量显著高于青年组;与衰老模型组比较，中药高剂量组和Losartan组轻脯氨酸含量显著降低，衰老模型组AT1R的mRNA含量低于青年组，衰老模型组AT2R的mRNA含量高于青年组；衰老模型组AT1R蛋白表达量低于青年组，衰老模型组AT2R蛋白表达量高于青年组。
结论：衰老血管出现外膜重构，其可能机制为外膜局部AngⅡ含量增高，激活RAS所致。益气活血中药人参三七川芍提取物可能通过对外膜局部AngⅡ ,AT1R, AT2R等多靶位的干预，抑制胶原增生，胶原比例紊乱状态，从而改善衰老血管的外膜重构，延缓血管衰老。研究为临床运用益气活血中药干预血管衰老提供了新的证据。