【摘 要】
：
苍白秤钩风为防己科秤钩风属植物，具有祛风除湿和清热解毒之功效，民间常用于治疗风湿骨痛、毒蛇咬伤和尿路感染等症。为了更深入地研究我国苍白秤钩风的化学成分，为其药理活性研究提供物质基础，本文首次采用高速逆流色谱对苍白秤钩风中脱皮甾酮类化合物进行了分离纯化，通过一步分离得到3个脱皮甾酮类化合物，分别为paristerone，ecdysterone和capitasterone，纯度依次为99.1％，98.
【机 构】
：
山东省分析测试中心山东省科学院,济南 250014;天然药物活性物质与功能国家重点实验室,中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,北京
【出 处】
：
2014第三届环渤海色谱质谱学术报告会
论文部分内容阅读
苍白秤钩风为防己科秤钩风属植物，具有祛风除湿和清热解毒之功效，民间常用于治疗风湿骨痛、毒蛇咬伤和尿路感染等症。为了更深入地研究我国苍白秤钩风的化学成分，为其药理活性研究提供物质基础，本文首次采用高速逆流色谱对苍白秤钩风中脱皮甾酮类化合物进行了分离纯化，通过一步分离得到3个脱皮甾酮类化合物，分别为paristerone，ecdysterone和capitasterone，纯度依次为99.1％，98.3%和98.6%。
其他文献
近年来聚合物整体柱的制备技术日趋成熟，并得到了广泛的应用，包括固相萃取，样品的富集和分离分析等。这种应用范围的拓宽很大程度上取决于整体柱的表面化学，使用不同的方法和选用不同的材料来控制材料表面的化学性质已经逐渐成为当前研究的热点。本文以N-异丙基丙烯酞胺(NIPAAm)和1,6-己二醇二丙烯酸酷(HDDA)为共同单体，乙二醇二甲基丙烯酸酷(EDMA)作为交联剂，偶氮二异丁基睛(AIBN)为引发剂，
高效液相色谱法作为一种重要的分离分析技术，其中色谱柱被称为高效液相色谱的核心。整体柱作为色谱柱的一种，研究一种性能较高的整体柱对于色谱分离具有十分重要的实际意义。本文以离子液体为功能单体，通过自由基原位聚合法制备一种新型的有机聚合物整体柱，分别通过电子扫描电镜法(SEM)和红外光谱法对其结构进行了表征，并通过分离一系列小分子化合物考察了其色谱性能。
虚拟分子印迹聚合物(MIPs)对目标物具有卓越的识别性能，可实现复杂体系中痕量目标物的高选择性分离富集，并能有效消除模板渗漏对检测结果的干扰;杂化材料兼具无机材料高强度、耐高温，有机材料良好加工性、耐酸碱的双重优点。由此，本课题组考察、优化了制备含特殊官能团硅烷偶联剂的合成条件，得到杂化单体，通过本体聚合的方法制备出系列均匀的多相材料—杂化虚拟分子印迹聚合物(HMIPs)。选择合适的虚拟模板制备出
磁性材料不需要装柱，具有提取过程方便、经济、高效率等特。离子液体具有良好的热稳定性和化学稳定性、不易挥发、粘度范围宽且可调、溶解性能好等特点，是一种环境友好的新型绿色溶剂;离子液体可以增加材料骨架的机械性能和亲水性。本课题通过化学方法合成Fe3O4@OA，再加入离子液体[Bmim][PF6]、二乙醇甲基丙烯酸、偶氮二异丁腈通过悬浮聚合的方法形成离子液体修饰的磁性颗粒(ILMPM)，通过分散固相微萃
本文以L-酒石酸正戊酯-硼酸配合物为手性流动相添加剂，采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)，建立了11种氨基醇类药物的手性分离方法。考察了L-酒石酸正戊醋和硼酸的浓度，缓冲溶液的种类、浓度、pH值及甲醇的含量对手性分离的影响，同时探讨了L-酒石酸正戊酯-硼酸配合物手性选择剂的手性识别机理。
Nine high purity of flavonoid glycosides and caffeoylquinic acid derivatives were isolated and purified by combination of HSCCC and prep-HPLC from leaves of Lonicera japonica Thunb. The n-butanol ext
芎(穷)汤出自《千金方》，由川芎Ligusticum chuanxiong Hort.和当归Angelica sinensis(Oliv. )Diets.等量配伍而成，是养荣活血的经典药对，临床上常用于治疗妇女痛经。本实验采用HPLC指纹图谱技术测定芎(穷)汤活血有效部位给药前后大鼠血样，以给药之后血样中多成分整体变化反映药物多成分在血浆中吸收的变化趋势，初步探索芎(穷)汤有效部位在大鼠体内的整体
采用HPLC法建立丹参水溶性成分指纹图谱测定方法,对10批丹参样品进行水溶性成分的HPLC测定,建立了丹参水溶性成分HPLC对照指纹图谱,并对各批样品进行相似度分析、聚类分析和主成分分析.指纹图谱测定方法操作简单,精密度、稳定性和重复性均良好,对照指纹图谱展现的各峰分离度较好,特征明显.各样品相对于对照指纹图谱的相似度大于0.90,聚类分析和主成分分析结果基本一致,从化学成分的角度对样品质量做出了
建立了鸡饲料中6种着色剂的超高效液相色谱测定方法.样品经加速溶剂萃取,用超高效液相色谱外标法定量检测.线性范围为20.0～100.0μg/mL,线性相关系数r大于0.999,方法的定性检出限在0.02mg/kg～0.10mg/kg之间,平均加标回收率为83％～102％.
目的:分析白玉兰花蕾中的挥发性成分.方法:采用顶空直接进样,以气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析白玉兰花蕾的挥发性成分.结果:从白玉兰花蕾中检出33个组分,鉴定出25个成分.其中含量较高的为4-蒈烯.结论:对白玉兰挥发性成分定性分析的结果,有助于进一步开发和利用辛夷鲜药材.