【摘 要】
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根据栗疫病菌菌株的RAPD分子遗传标记分析结果,选用韩国的弱致病力菌株1个和美国的弱致病力菌株2个以及与此遗传背景相似的致病力菌株4个,通过rDNA-ITS区域的PCR-RFLP分析和RAPD分析,进行了分子生物学检测分析.利用通用引物ITS1F和ITS4,以rDNA为模版扩增了720bp大小的ITS区域,并用AccⅡ等9个限制性内切酶进行了RFLP分析,但没能发现特异性RFLP片段.利用108个
【机 构】
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中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所,国家林业局森林保护学重点实验室,北京,10091 Di
【出 处】
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中国植物病理学会2006年学术年会
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根据栗疫病菌菌株的RAPD分子遗传标记分析结果,选用韩国的弱致病力菌株1个和美国的弱致病力菌株2个以及与此遗传背景相似的致病力菌株4个,通过rDNA-ITS区域的PCR-RFLP分析和RAPD分析,进行了分子生物学检测分析.利用通用引物ITS1F和ITS4,以rDNA为模版扩增了720bp大小的ITS区域,并用AccⅡ等9个限制性内切酶进行了RFLP分析,但没能发现特异性RFLP片段.利用108个随机引物进行筛选的结果,用随机引物OPC-07在致病力菌株中扩增了740bp的特异RAPD片段,但在弱致病力菌株中却未能扩增,即在本实验的范围内用这一特异性RAPD片段能区分栗疫病菌的致病力和弱致病力菌株.
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