【摘 要】
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[目的]本研究旨在研究禽源大肠埃希菌携带blaCTx-M-65抗性质粒的多重耐药区结构,分析该结构形成的重组机制,以期为阐明E.coli多重耐药的分子机制提供依据.[方法]对分离、
【机 构】
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河南农业大学牧医工程学院,郑州450002
【出 处】
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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会
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[目的]本研究旨在研究禽源大肠埃希菌携带blaCTx-M-65抗性质粒的多重耐药区结构,分析该结构形成的重组机制,以期为阐明E.coli多重耐药的分子机制提供依据.[方法]对分离、鉴定的1株鸡源大肠埃希菌进行药物敏感性试验、ESBLs产酶确证试验、耐药基因检测、质粒分型试验、接合试验和电转试验；利用PCR定位技术(PCR mapping)分析blacTx-M-65的基因环境.[结果]药敏试验结果显示这株鸡源大肠埃希菌呈现多重耐药的表型；ESBLs确证试验阳性；耐药基因检测结果显示,此株菌携带有blaCTX-M-65,rmtB,fosA3基因；多位点序列分型和遗传进化分型表明属于ST117型和D群；质粒分型试验表明携带抗性基因的质粒属于IncFII：33；接合试验表明携带抗性基因的质粒可以通过接合进行水平传递；PCR定位和序列分析表明：接合质粒携带的多重耐药区(MRR)由三个基本单元组成：IS26-△ISEcp1-blaCTx-M-65-IS903D-iroN-IS26、IS26-fosA3-△orf1-IS1294、△tnpR-blaTEM-1-rmtB-IS26.[结论]本试验研究的多重耐药区结构与pHN7A8 (FII∶33)和pXZ(FII∶2)的结构最相似,但区别在于本试验是IS26-fosA3-△orf1-IS1294,而后者是IS26-fosA3-orf1-△orf2-IS26-IS1294,推测IS1294与IS26一样在此MRR结构形成中起到重要作用,其在MRR形成的重组机制有待进一步深入研究.临床中blaCTx-M、mtB、fosA3的传播和扩散是造成新的多重耐药区(MRR)出现的重要原因.
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