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根据基因库中奥尔森派琴虫的基因保守序列，设计了一对特异性引物。对奥尔森派琴虫的DNA模板进行PCR扩增，结果扩增出与实验设计相符的596bp的PCR扩增条带，而对其他贝类疾病病原的扩增结果均为阴性。敏感性测定结果表明，该PCR技术最低能检测到各1 pg的奥尔森派琴虫DNA。用该PCR对广西沿海的104份牡蛎、49份贻贝和20份文蛤病料进行检测，结果阳性率为分别为14.6％，10.6％和15％，结果提示了奥尔森派琴虫广泛存在于中国南方沿海的养殖贝类中，建立的PCR方法可以用于贝类奥尔森派琴虫的-临床快速检测。