【摘 要】
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通过修饰吡唑环上取代基的种类和位置合成并表征了一系列新型的不对称6-吡唑2,2′-联吡啶钴(Ⅱ)配合物在MAO的活化下,这类配合物能够引发1,3-丁二烯的顺-1,4选择性聚合,顺-1,4含量为92.8％～95.6％.催化活性受配体取代基位置的影响较大：在吡唑环的3位及5位同时引入甲基、异丙基和苯基时,催化活性逐渐降低.
【机 构】
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中国科学院长春应用化学研究所,高性能合成橡胶工程中心 长春130022;中国科学院大学 北京100049
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通过修饰吡唑环上取代基的种类和位置合成并表征了一系列新型的不对称6-吡唑2,2′-联吡啶钴(Ⅱ)配合物在MAO的活化下,这类配合物能够引发1,3-丁二烯的顺-1,4选择性聚合,顺-1,4含量为92.8％～95.6％.催化活性受配体取代基位置的影响较大：在吡唑环的3位及5位同时引入甲基、异丙基和苯基时,催化活性逐渐降低.
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