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锌蛋白约占整个PDB数据库中已知蛋白结构的10％。由于锌离子具有多种配位结构(4,5,6),并且其固有的柔性(配位数可变)特征[1],基于经典力场方法往往描述不好锌配位结构[2]。前期我们基于QM/MMForce Matching方法开发了锌蛋白专属的SLEF力场[3,4]。近期我们提出了一种新的对接算法(GM-DockZn),辅以Amber99sb-SLEF2力场做打分函数,显著提高了锌与小分子间配位结合模式预测及结合能评估。