【摘 要】
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将编码猪瘟病毒(CSFV)主要保护性抗原的E2基因克隆至真核表达载体pVAX1,构建了含CSFVE2基因的真核表达质粒pVAXE2.将其电转化猪霍乱沙门氏菌C500疫苗株,构建了携带pVAXE2质粒的重组菌S.C500/pVAXE2,并对重组菌形态特征、培养特性和生化特性进行了鉴定.分别用1×108CFU、2×109CFUS.C500/pVAXE2经口服或肌肉注射免疫小鼠及家兔,用间接ELISA检
【机 构】
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吉林大学农学部,吉林,长春,130062 军事医学科学院军事兽医研究所,吉林,长春,130000
【出 处】
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会
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将编码猪瘟病毒(CSFV)主要保护性抗原的E2基因克隆至真核表达载体pVAX1,构建了含CSFVE2基因的真核表达质粒pVAXE2.将其电转化猪霍乱沙门氏菌C500疫苗株,构建了携带pVAXE2质粒的重组菌S.C500/pVAXE2,并对重组菌形态特征、培养特性和生化特性进行了鉴定.分别用1×108CFU、2×109CFUS.C500/pVAXE2经口服或肌肉注射免疫小鼠及家兔,用间接ELISA检测免疫动物的抗猪瘟E2和抗猪霍乱沙门氏菌的特异性抗体,并在三免后两周用20ID50猪瘟兔化弱毒和致死量猪霍乱沙门氏菌强毒株对免疫兔进行攻击,观察其免疫保护效果.结果表明,重组菌保持了猪霍乱沙门氏菌原有形态特征、培养特性和生化特性,经口服或肌注免疫的鼠和兔都产生了抗CSFV和猪霍乱沙门菌的ELISA抗体.攻毒试验显示,免疫家兔能抵抗猪瘟兔化弱毒株和猪霍乱沙门氏菌强毒株的攻击。
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