【摘 要】
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<正>目的探讨琼脂糖电泳和SDS-琼脂糖电泳分析精浆蛋白质的临床可行性。方法 69份精液标本按常规和特殊检查结果分为弱畸精子、弱精子和正常3组,然后分离获取精浆。分别采用
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<正>目的探讨琼脂糖电泳和SDS-琼脂糖电泳分析精浆蛋白质的临床可行性。方法 69份精液标本按常规和特殊检查结果分为弱畸精子、弱精子和正常3组,然后分离获取精浆。分别采用琼脂糖和SDS- 琼脂糖作递质,不同的点样时间、迁移功率,酸性结晶紫和氨基黑两种染色,对精浆蛋白质进行检测,将电泳图谱进行吸光度扫描并将结果对比分析。结果以SDS-琼脂糖作递质,酸性结晶紫染色可将精浆分为 4条带,但区带弥散,相互间拖尾严重;以琼脂糖作介质,pH9．2碱性缓冲条件,点样6min,可将精浆分为A、B、C、D、E、F 6条带,氨基黑染色后,区带清晰,间隔适当,易于吸光度仪分析相对含量, 重复性好。电泳结果经方差分析,弱精子与正常组、弱畸精子组在 C与E带上,均有差别,而正常组与弱畸精子组无差别;同时,常规和特殊检查结果无明显异常的正常组标本,其电泳图谱也有显著的不同。结论以琼脂糖作递质,在碱性缓冲条件下电泳,氨基黑染色来分离检测精浆蛋白质具有较高的可行性,该方法操作简单、快速,经进一步开发后适合临床常规开展。
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