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目的:建立去卵巢雌性大鼠模型,观察中等强度跑台运动及雌激素对去卵巢雌性大鼠骨组织第二信使cGMP依赖性蛋白激酶Ⅱ(tpye Ⅱ cGMPdependent protein kinase,PKGⅡ)mRNA表达水平的影响,为骨质疏松的预防、减缓及诊断提供实验依据。方法:3月龄雌性SD大鼠实施双侧卵巢切除术。术后，连续4周进行大鼠阴道脱落细胞学检查，确保去卵巢大鼠模型的成功建立。去卵巢成功大鼠按体重随机分为三组，分别进行4, 8, 12周的中等强度跑台运动，每周周一至周五运动，时间1小时，速度20mlmin，坡度5，并分别设立假手术静止对照组、去卵巢静止对照组、补雌激素运动组、补雌激素静止对照以及基础对照组。分别于4周、8周、12周后取材，应用荧光定量PCR技术分析cGMP依赖性蛋白激酶II (tpye II cGMP dependentprotein kinase, PKG II)mRNA表达水平，用2 ooct分析基因相对表达量。结果::4周、8周、12周的去卵巢运动组(OVX+E)骨组织PKG II mRNA表达均显著高于去卵巢静止对照组(OVX) (p<0. O1 ,p<0. 0l，p<0. O1);8周、12周，补雌激素运动组(E2+E)、补雌激素静止对照组(E2+C)骨组织 PKG IImRNA表达显著高于去卵巢静止组(OVX) (p<0. 01,p<0.01, p<0.01，p<0. O1) ; 12周补雌激素运动组( E2+E)高于补雌激素静止对照组(E2+C )、去卵巢运动组(OVX+E) (p<0.01, p<0.01):4周、8周、12周，去卵巢运动组(OVX+E)、补雌激素运动组(E2+E)、补雌激素静止对照组(E2+C)骨组织PKGⅡmRNA表达均高于基础对照组(BC)(p<0. O1，p<0.01, p<0.01)。结论:中等强度运动能提高骨组织PKG Ⅱ mRNA的表达;补充雌激素有助于骨组织PKGIImRNA的表达，二者共同作用比单因素更有利于骨组织PKG ⅡmRNA的表达。