【摘 要】
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A2BB"O6 钙钛矿型氧化物因其A 位和B 位具有比较丰富的原子变换组合,因此可以通过对A、B 位原子变换,来改变化合物的组成和对称性,使化合物产生不同的阳离子和氧空位,使
【机 构】
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内蒙古大学化学化工学院,稀土材料化学与物理重点实验室,内蒙古呼和浩特市
【出 处】
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第十四届全国太阳能光化学与光催化学术会议
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A2BB"O6 钙钛矿型氧化物因其A 位和B 位具有比较丰富的原子变换组合,因此可以通过对A、B 位原子变换,来改变化合物的组成和对称性,使化合物产生不同的阳离子和氧空位,使其在禁带结构和光催化性能方面有更卓越效果.钙钛矿LaFeO3 由于较窄的带隙、独特的光电效应,因此其有比较活跃的光催化效应,本文拟Fe 为确定的B位,通过改变不同的B"位元素,改变离子间的交互作用来研究双钙钛矿光催化剂的性能[1].采用葡萄糖为络合剂的溶胶凝胶法制备了La2FeBO6(B=Cr、Ni、Cu)催化剂,利用X 射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、比表面(BET)、X-光电子能谱测定(XPS)等表征手段对其进行表征,以可见光催化降解苯酚为探针讨论了光催化剂的物理化学性质及可见光催化活性的影响.结果表明,三种催化剂均形成了钙钛矿结构,均属于正交晶系,其中La2FeCrO6 的晶体扭曲度最大,比表面积高达117m2/g.三种催化剂均为介孔材料.在可见光照5h 后,样品La2FeCrO6 对苯酚溶液降解率为91.61％,COD 去除率为72.62％.样品La2FeNiO6 的光催化活性相对较弱,而催化剂La2FeCuO6虽然表面的吸附氧比例较大,但是由于表面缺陷较多,使光生电子对容易复合,使得其催化能力最差[2-5].
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