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缓激肽β受体基因启动子区点突变和缺血性脑卒中的关系
缓激肽β受体基因启动子区点突变和缺血性脑卒中的关系
来源 :第七次全国心血管病学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhp95869213
【摘 要】
:
本文研究以中国汉族缺血性脑卒中患者和年龄、性别相匹配的无脑卒中的高血压患者和健康人为研究对象,探讨缓激肽β受体基因启动子区-58T/C多态性是否与脑卒中相关.
【作 者】
:
王兵
刘国仗
党爱民
【机 构】
:
中国医学科学院 协和医科大学 阜外心血管病医院 高血压研究室
【出 处】
:
第七次全国心血管病学术会议
【发表日期】
:
2002年12期
【关键词】
:
脑卒中
分子遗传学
缓激肽
受体基因
病理机制
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本文研究以中国汉族缺血性脑卒中患者和年龄、性别相匹配的无脑卒中的高血压患者和健康人为研究对象,探讨缓激肽β<,2>受体基因启动子区-58T/C多态性是否与脑卒中相关.
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