【摘 要】
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目的:研究复方中药861以肝星状细胞内Ca的影响,并探讨细胞内Ca变化对肝星状细胞结构与功能的可能影响及其病理生理意义.材料与方法:传代培养的鼠肝星状细胞系-HSC-T6与复方中
【出 处】
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2001全国肝纤维化专题学术研讨会
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目的:研究复方中药861以肝星状细胞内Ca<2+>的影响,并探讨细胞内Ca<2+>变化对肝星状细胞结构与功能的可能影响及其病理生理意义.材料与方法:传代培养的鼠肝星状细胞系-HSC-T6与复方中药861(终浓度为2mg/ml、4mg/ml)、KCl(终浓度2mmol/ml)、LPS(4ug/ml)共同培养24小时,每组重复6个培养皿;应用Ca<2+>特异性荧光指标剂-Flu-3/AM,在激光共聚焦显微镜下随机扫描10个肝星状细胞内的荧光强度,测定的细胞内荧光密度值代表Ca<2+>浓度,并动态观察复方中药861对内皮素、KCl刺激的肝星状细胞Ca<2+>的影响.结果:复方中药861能降低肝星状细胞内Ca<2+>浓度(P<0.01),且具有剂量依赖性;LPS也能降低肝星状细胞内Ca<2+>(P<0.01);KCl能明显增加肝星状细胞内Ca<2+>浓度(P<0.0001).动态扫描发现,复方中药861能抑制KCl引起的肝星状细胞Ca<2+>内流,并且具有剂量依赖性;而对内皮素引起的肝星状细胞内Ca<2+>无影响.结论:本研究间接证明肝星状细胞膜上存在L-型电压依赖性Ca<2+>通道(L-VOCC),复方中药861通过抑制肝星状细胞膜L-VOCC而使细胞内Ca<2+>降低.因此推测,复方中药861抗肝纤维化的机制可能是其抑制了HSC膜L-VOCC,导致细胞内Ca<2+>降低,从而减少HSC合成、分泌胶原.另一方面,复方中药861通过降低HSC内Ca<2+>(浓度抑制HSC的收缩,从而降低肝内阻力,改善肝脏微循环.因此认为,复方中药861可能是具有预防和治疗门脉高压症的作用,值得临床深入研究.
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