【摘 要】
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系统性硬化病(Systemic sclerosis,SSc)是一种以皮肤变硬和增厚为主要特征的结缔组织病,女性多见,多数发病年龄在30-50岁,男女患病比率约为1∶3.根据患者皮肤受累的情况
【机 构】
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云南中医学院 临床医学院 昆明 650000
【出 处】
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全国第十二届中西医结合风湿病学术会议
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系统性硬化病(Systemic sclerosis,SSc)是一种以皮肤变硬和增厚为主要特征的结缔组织病,女性多见,多数发病年龄在30-50岁,男女患病比率约为1∶3.根据患者皮肤受累的情况将SSc分为5种亚型：①局限性皮肤型SSc (limited cutaneous SSc).②CREST综合征(CREST syndrome)：局限性皮肤型SSc的一个亚型.③弥漫性皮肤型SSc (diffuse cutaneous SSc).④无皮肤硬化的SSc (SSc sine scleroderma).⑤重叠综合征(overlap syndrome)：弥漫或局限性皮肤型SSc与其他诊断明确的结缔组织病同时出现,包括系统性红斑狼疮、多发性肌炎/皮肌炎或类风湿关节炎[1].本病病因未明,病机复杂,被认为与遗传、感染、创伤、血管病变等有关.目前,西医尚缺乏特效药物,只是对症治疗.中医则将本病归属于"痹病"范畴,本文针对此病的中医药治疗进行了较系统的综述.通过对近10年100多篇中医治疗硬皮病文献的总结整理,从病因病机、辨证论治、分期治疗、外治等几方面综述了硬皮病的中医药研究概况,并指出了有待解决的问题.
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