【摘 要】
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目的：建立一种超高效液相色谱串联质谱分析方法同时测定栝楼桂枝颗粒中24种成分(没食子酸、原儿茶酸、氧化芍药苷、儿茶素、对羟基苯甲酸、没食子酸甲酯、香草酸、芍药内
【机 构】
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福建中医药大学药学院,福建 福州 350122
【出 处】
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福建省中医药学会中药分会第十四次学术研讨会
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目的：建立一种超高效液相色谱串联质谱分析方法同时测定栝楼桂枝颗粒中24种成分(没食子酸、原儿茶酸、氧化芍药苷、儿茶素、对羟基苯甲酸、没食子酸甲酯、香草酸、芍药内酯苷、芍药苷、4-羟基肉桂酸、甘草苷、紫云英苷、3-羟基肉桂酸、异甘草苷、2-羟基肉桂酸、甘草素、酸枣仁皂苷A、肉桂酸、甘草酸、6-姜酚、甘草查尔酮A、8-姜酚、6-姜烯酚、甘草次酸)的含量.方法：采用UPLC-MS/MS法,Waters CORTECS C18 (2.1×100 mm,1.6μm),流动相为乙腈(A)-0.1％甲酸水(B)梯度洗脱,柱温45℃,采用负离子多反应监测(MRM)方式进行含量测定.结果：复方中24种分析成分在6.5 min内可完成色谱分离,线性关系良好,回收率(n=3) 94.94％～103.66％(RSD=1.46％～6.36％).结论：该方法分析速度快、检测灵敏度高、抗干扰能力强、定性能力强.适用于栝楼桂枝颗粒中多成分定量,可以为栝楼桂枝颗粒的质量控制、药物疗效和药代动力学等相关研究提供新的参考方法.
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