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所选病例60例患者为该院2009年1月-2010年6月门诊及住院患者，均符合慢性乙型肝炎。根据患者志愿、开放的原则，入选病例分为3组，A组:聚乙二醇干扰素α-2a 180mg皮下注射，每周1次；B组:ADV 10mg口服，每日1次；C组:应用聚乙二醇干扰素α-2a加ADV两药联合治疗，用法同前。上述3组的疗程均为用药48周。研究结果显示，在疗程48周时，联合治疗组(C组)中HBV DNA阴转率82.3％，显著高于单用聚乙二醇干扰素α-2a治疗组的42.8%(A组)及单用ADV治疗组的50.0%(B组)。而血清学HBeAg转换方面，联合治疗组HBeAg转换率为52.9%，显著优于单用ADV治疗组的13.6%，也高于文献报道的30%。因此，认为本治疗方案有提高CHB抗病毒疗效。