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目的 探讨Mir-142-3p对肝癌细胞HepG2生物学行为的影响及可能的机制。方法 提取人类正常肝细胞系L02及肝癌细胞系HepG2,Huh7,Hep3B及LM3的总RNA,经逆转录PCR后应用实时荧光定量PCR技术检测正常肝细胞系及肝癌细胞系中Mir-142-3p的表达情况,将Mir-142-3p模拟物及阴性对照模拟物分别转染到HepG2细胞中,实验设置阴性对照组和Mir-142-3p组,应用实时荧光定量PCR技术检测Mir-142-3p的表达情况;四唑化合物MTS检测Mir-142-3p对细胞增殖能力的影响;transwell检测Mir-142-3p对细胞迁移及侵袭能力的影响,生物信息学软件targetscan预测靶基因,免疫印记检测转染了Mir-142-3p模拟物及阴性对照模拟物细胞中靶基因的表达。