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芳(杂)环是很多先进材料、天然产物和活性化合物中很重要的结构片段[1]。所以，发展新的、高效的方法合成各种取代的芳(杂)环是现代有机合成化学中的研究热点[2]。目前，在制备此类化合物的方法中，直接C-H官能团化占有很重要的位置。在过去的几年中，过渡金属催化的芳(杂)环的C-H活化芳基化反应已经在合成化学中被广泛使用[3]。芳(杂)环的C-H活化烯基化反应在最近这些年也取得了重要的进展[4]。但是，由于容易发生β-H消除反应，从而导致异构产物的生成，对芳(杂)环的C-H活化烷基化反应研究才刚刚开始[5]。本文使用未经活化的含氮杂环和烷基格氏试剂在室温下进行C-H活化反应，可以高效、方便的合成烷基取代含氮杂环类化合物。