【摘 要】
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羟基磷灰石由于具有优良的生物相容性而在生物医学领域有着广泛的应用.羟基磷灰石晶须由于其单晶的高强度和针状形貌常用作生物材料的增强相,而羟基磷灰石纳米粒子除用作植入材料外亦用于蛋白质分离及抑制某些恶性肿瘤细胞的增殖.这是因为纳米效应赋予了纳米羟基磷灰石新的性能.而纳米效应的存在来源于纳米结构的特殊性.本文以四水硝酸钙和磷酸氢二铵为原料在水热条件下分别合成了长100～200μm、长径比为50～80的羟
【机 构】
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武汉理工大学生物材料与工程研究中心,武汉,430070;武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室,武汉,430070
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羟基磷灰石由于具有优良的生物相容性而在生物医学领域有着广泛的应用.羟基磷灰石晶须由于其单晶的高强度和针状形貌常用作生物材料的增强相,而羟基磷灰石纳米粒子除用作植入材料外亦用于蛋白质分离及抑制某些恶性肿瘤细胞的增殖.这是因为纳米效应赋予了纳米羟基磷灰石新的性能.而纳米效应的存在来源于纳米结构的特殊性.本文以四水硝酸钙和磷酸氢二铵为原料在水热条件下分别合成了长100～200μm、长径比为50～80的羟基磷灰石针状晶须和平均粒径为30～80nm的球形羟基磷灰石纳米粒子.利用XRD等表征了羟基磷灰石纳米晶体和非纳米晶体的晶格参数的差异,探讨纳米HAP高的反应活性和生物活性产生的结构基础.
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目的:探讨纳米金粒子偶联CEA抗体对胃癌MGC-803细胞中CEA抗原免疫测定方法的灵敏性. 方法:乳胶法合成纳米金粒子,透射电镜对纳米金粒子表征测定,纳米粒子偶联CEA抗体,采用免疫组化方法测定MGC-803细胞中CEA抗原的表达.结果:纳米金粒子溶液显红色、透射电镜测定直径13nm.偶联CEA抗体的纳米金粒子测定MGC-803细胞CEA抗原表达,比没有偶联纳米金粒子CEA试剂盒的染色明
研究了具有纳米晶基体的Cu-0.6﹪/Al内氧化框架材料的结构与性能.Cu-0.6﹪Al铸造合金,经锻造、热轧和低温热机械处理后的0.06～0.32mm薄带,具有20.1～38.7nm的纳米晶基体,再经过700℃预氧化,850℃内氧化处理,可获得强度极限σb为625MPa,电导率σ为82.1IACS﹪,耐热性达500℃的框架材料.讨论了纳米晶基体和内氧化对合金性能的影响.整个试验工艺适合于规模生产
采用溶液共混法将多壁碳纳米管/表面活性剂(MWCNTs/Sft)悬浮液与聚乙烯醇(PVA)溶液混合,首次制备了质量分数为0.5﹪MWCNTs/Sft/PVA复合材料膜;与PVA膜相比,其氢气渗透系数p明显降低,弹性屈服强度、杨氏模量和断裂强度分别提高46﹪、11﹪和12﹪,但断裂伸长率降低32﹪;其体积电阻率ρ降低约一个数量级,但只比1﹪(质量分数)Sft/PVA膜的ρ略有降低.SEM表征结果表明
分别采用一步法和两步法工艺合成了海藻酸钠改性纳米Fe3O4颗粒,对两种方法获得的颗粒的核壳层结构、磁性能和载药特性进行了对比和分析.研究表明,海藻酸钠在纳米Fe3O4颗粒表面形成化学吸附,其脱附温度约在140℃附近.对于一步法和两步法合成的海藻酸钠改性纳米Fe3O4颗粒,海藻酸钠在Fe3O4颗粒表面的吸附量分别达到32mg/m2和0.9mg/m2左右,透射电镜观察到的磁核直径分别为(7±1)nm和
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制备金纳米颗粒乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(hepatitisBvirusdeoxynucleotide,HBVDNA)基因探针,通过透射电镜直接检测乙肝病人阳性血清中提取的HBVDNA,电镜观察到纳米颗粒组装成为大的网状结构的聚集体。
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本文采用胶体"电空间稳定机制",以聚羧酸盐为分散剂,研究了纳米SiO2粉体在水中的分散行为和表面化学特性,讨论了pH值、分散剂种类及用量对体系的悬浮稳定性及流动特性的影响.在最佳pH值和分散剂加入量条件下制备了高固相含量、稳定性和分散性好的纳米SiO2浆料;同时本文介绍了几种利用纳米材料制成的功能涂料产品技术.
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