【摘 要】
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目的：观察miR-30c对人前列腺癌PC-3、LNCaP及DU-145细胞系的增殖与凋亡影响,并探讨其对前列腺癌细胞系中KRAS表达的影响。方法：应用定量聚合酶链反应(qPCR)分析正常前列腺
【机 构】
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复旦大学附属上海市第五人民医院泌尿外科
【出 处】
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第十次全国中西医结合男科学术大会暨第六届广西中医、中西医结合男科学术大会
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目的：观察miR-30c对人前列腺癌PC-3、LNCaP及DU-145细胞系的增殖与凋亡影响,并探讨其对前列腺癌细胞系中KRAS表达的影响。方法：应用定量聚合酶链反应(qPCR)分析正常前列腺上皮细胞株RWPE-1、前列腺癌细胞株PC-3、LNCaP及DU-145中miR-30c的表达差异情况。构建过表达miR-30c的腺病毒载体,应用MTT法、流式细胞仪、平板克隆形成及Tanswell试验分别检测感染前后细胞增殖、细胞生长周期和凋亡、细胞转移和侵袭变化。再用Western blot方法对经TargetScan生物信息学工具预测得到的miR-30c的靶基因KRAS进行检测鉴定。结果：MTT、平板克隆形成试验、流失细胞仪及Tanswell实验结果显示miR-30c显著抑制了PC-3、LNCaP、DU-145细胞的增殖、转移及侵袭,流失细胞仪检测其有诱导细胞凋亡及细胞周期阻滞作用,Western blot结果显示miR-30c能够显著的下调PC-3、LNCaP、DU-145细胞中KRAS蛋白水平。结论：miR-30c可能通过抑制器靶基因KRAS的表达发挥抑制前列腺细胞的生长作用。
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