【摘 要】
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目的:本文对相思子凝集素进行分离纯化,并对该成分进行抗癌活性研究.方法:本文采用较为简捷的方法,从我国云南昆明相思子中纯化得到相思子凝集素并对其抗癌活性进行了研究.首
【机 构】
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北京药物化学研究所,北京,102205
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目的:本文对相思子凝集素进行分离纯化,并对该成分进行抗癌活性研究.方法:本文采用较为简捷的方法,从我国云南昆明相思子中纯化得到相思子凝集素并对其抗癌活性进行了研究.首先制备相思子凝集素粗提物,后通过酸化Sepharose4B柱层析,半乳糖梯度洗脱,得到大部分相思子凝集素,再经过DEAE-SepharoseFF柱层析获得纯度较高的相思子凝集素.采取整体动物实体肿瘤抑制率进行评价相思子凝集素的抗癌活性.结果:采用酸化的Sepharose4B亲和层析提高分离效果;酸化的Sepharose4B亲和层析中采用半乳糖梯度洗脱,可一次性获得较高收率的凝集素,简化了对凝集素的分离纯化步骤;采用新型的DEAE-SepharoseFF离子交换介质获得纯度较高的凝集素,凝集素粗提物的收率为0.97﹪,经过酸化Sepharose4B亲和层析和DEAE-SepharoseFF层析,获得的凝集素收率为0.38﹪,比常规方法分离提取凝集素的收率提高50﹪.相思子凝集素给小鼠灌胃给药,剂量分别为5,1,0.2mg/kg,每天给药一次,共给药8次,相思子凝集素组对S180实体肿瘤生长具有抑制效果,抑制率分别为20﹪,30﹪,25﹪.在实验期间,各组动物体重均有变化,空白对照组动物体重增加最快,凝集素给药组对动物体重的影响小于阳性对照组和阴性对照组.结论:相思子凝集素对接种S180小鼠的肿瘤具有一定的抑制作用,该成分对动物体重影响较轻.
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