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以猪细环病毒1型ORF1全长质粒为模板,克隆衣壳蛋白部分基因,并转化至原核表达载体pET-32a中,构建重组原核表达载体pET-32a-Cap,转入大肠埃希菌Rosetta(DE3)中,IPTG诱导表达,SDS-PAGE观察重组蛋白表达情况.结果表明,截短Cap蛋白获得高效表达,分子量约为55KDa,表达产物以包涵体形式存在.截短Cap蛋白高效表达为猪细环病毒1型ELISA方法建立奠定材料基础.