【摘 要】
:
本文用热分析方法考察了九种纳米金属氧化物对HMX热分解过程的影响.发现纳米级Ti0、AlO均使HMX固相分解速度加快、分解深度达到30﹪的时间大大缩短,固相分解量增多;使HMX液相分
【机 构】
:
燃烧技术国家级重点实验室/西安近代化学研究所(西安)
【出 处】
:
2001年全国热分析动力学和热动力学研讨会
论文部分内容阅读
本文用热分析方法考察了九种纳米金属氧化物对HMX热分解过程的影响.发现纳米级Ti0<,2>、Al<,2>O<,3>均使HMX固相分解速度加快、分解深度达到30﹪的时间大大缩短,固相分解量增多;使HMX液相分解的加速趋势减慢,剧烈放热过程变缓,无论纳米还是普通PbO、Al<,2>O<,3>、TiO<,2>均使HMX固相分解活化能降低,分解速度加快.但与普通TiO<,2>比较,纳米级TiO<,2>改变了HMX的分解历程与机理,使HMX固相成核和核生长分解的机理函数-Avrami-Erofeev方程[ln(1-α)]中的n值由1.5变为1,表明纳米级TiO<,2>对HMX分解更有强烈的催化作用.文中还就九种纳米级氧化物对HMX固相催化分解速度的改变列出了它们催化效果顺序.
其他文献
合成了水杨醛水杨酰腙配体(CHNO,HL),并在水醇混合溶剂中合成了相应的5种未见文献报道的轻稀土配合物,通过容量分析和元素分析确定了其组成为K[RE(HL)]·nHO(RE=La、Pr、Nd、
本文用热重分析的方法对聚丙烯和接收改性纳米SiO/聚丙烯复合材料在不同升温速率(10,15,20℃/min)下的热解动力学进行了研究,用多条曲线的非线性回归拟合确定了其分解过程为
本文采用水-丙酮体系合成了Zn(Thr)SO·HO固态配合物,研究了它的热分解过程和脱水阶段的非等温动力学.结果显示,配合物热分解过程分三步进行,在50~144℃范围内脱水形成Zn(Thr)
采用水-丙酮体系合成了Zn(Leu)SO·0.5H0配合物,以TG-DTG为手段,对Zn(Leu)SO·0.5HO的热分解过程和脱水过程的非等温动力学机理进行了研究.结果显示,配合物热分解过程分三步
以经典的摄动法Lindstedt-Poincaré法为例,论证两种处理初始条件的方法所得的结果是一致的,指出出现于国际杂志上二个算例的错误分析,把本来是一致的解当作不同的计算结果来
给出两自由度强非线性自治系统周期解的存在定理及近似表达式,并给出了该定理的数学证明,计算实例表明,该方法在定性方面是正确的,定量方面也有较好精度.
研究具有奇异信号特性的电路系统有重要用途,通过电路系统的可调电阻与元件的特性组合,构造系统的中心流形.自中心流形上的分岔方程,进行了全局分岔分析,经非线性变换,得到原
由于形状记忆合金在外部应力的诱导下可以发生马氏体相变,从而改变材料的力学特性,因此可以将其制成弹性元件,根据外部激振自适应的调节系统刚度,在分析了将形状记忆合金应用