【摘 要】
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本课题通过高特异的TaqMan低密度阵列(TaqMan low-density array,TLDA)技术筛选了特定的关键miRNA,发现miR-31能够在神经干细胞中显著高表达,在物种间可以高度保守,并在
【出 处】
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2015中国转化医学大会暨中国转化医学联盟成立大会
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本课题通过高特异的TaqMan低密度阵列(TaqMan low-density array,TLDA)技术筛选了特定的关键miRNA,发现miR-31能够在神经干细胞中显著高表达,在物种间可以高度保守,并在转录后水平通过促进靶mRNA的降解和/或抑制翻泽过程而发挥负调控基因表达的过程。实验中,分别制备miR-31转基因小鼠和普通FVB小鼠制作脊髓损伤模型,并观测两种小鼠体内脊髓组织形态上的差异和Nestin、 NSE、GFAP三种基因含量变化。实验结果表明：miR-31转基因小鼠脊髓损伤后体内Nestin、NSE和GFAP的表达量比普通FVB小鼠明显增高,表明miR-31转基因小鼠中神经干细胞数量、神经干细胞向神经元定向分化量都高于普通FVB小鼠。综上结果说明miR-31在脊髓损伤中能够促进神经干细胞的再生和增殖,并且能够促进神经干细胞最终向神经元的分化增多、改善脊髓损伤的微环境。若将miR-31细胞移植入脊髓损伤部位,可以在脊髓损伤局部起到好的治疗效果,为临床上治疗脊髓损伤提供理论和实验依据。
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