【摘 要】
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我们实验室先前的研究表明,异丙酚对离体脊髓运动神经元(MN)的背根刺激诱发的兴奋性突触后电位(DR-EPSP),呈现可逆的浓度依赖性抑制作用,但在用毕扣扣灵、士的宁预处理后
【机 构】
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皖南医学院细胞电生理研究室,芜湖241001
【出 处】
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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第七届全国学术会议(The 7th Biennial Meeting and the
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我们实验室先前的研究表明,异丙酚对离体脊髓运动神经元(MN)的背根刺激诱发的兴奋性突触后电位(DR-EPSP),呈现可逆的浓度依赖性抑制作用,但在用毕扣扣灵、士的宁预处理后,观察到低浓度异丙酚对DR-EPSP有增强现象.为进一步分析低浓度异丙酚兴奋作用的可能机制,我们应用新生大鼠(8~14天)脊髓切片MN细胞内记录技术,观察代谢型谷氨酸受体(mGluRs)激动剂trans-(1S,3R)-ACPD(简称ACPD)对MN的作用及对异丙酚作用的影响.结果如下:1、灌流ACPD (5~25μmol/L) 15 min后,可逆性抑制15个MN的DR-EPSP,降低幅度(P<0.01)和曲线下面积(P<0.05),延长潜伏期(P<0.05),降低最大上升斜率(P<0.05).而灌流mGluRs拮抗剂MCPG (400μmol/L)使3个MN的DR-EPSP幅度增大(P<0.05).2、在5个记录到DR-EPSP的MN,低浓度异丙酚(0.1mmol/L)能明显增大DR-EPSP的幅度(P<0.05),在此基础上ACPD (25μmol/L)仍抑制DR-EPSP (n=5,P<0.01).
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