2007-2009年华南地区鸭肝炎病毒分离株流行病学调查及VP1基因变异分析

• 作 者: 何冉娅;于淼;张玉玲;张得玉;曹宗喜;张桂红;
• 机 构: 华南农业大学兽医学院,广州 510642
• 出 处: 中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会
• 发表日期: 2010年期

为了分析华南地区鸭肝炎病毒(DHV)的遗传进化情况，本试验对2007～2009年华南地区各鸭场发病雏鸭进行DHV的病原学检测以及VP1基因扩增、克隆和测序，并运用生物信息学软件对VPI基因进行了序列分析。结果表明：所分离的R、SSI、ZJ株为DHV-A，VP1与DHV-A参考毒株核苷酸序列相似性分别为93.8[％]～100[％]，93.7[％]～99.6[％]，91.7[％]～98.9[％]，氨堆酸序列相似性分别为94.5[％]～100.0[％]，94.1[％]～99.2[％]，95.0[％]～99.2[％]。其余15株DHV-C分离病毒株与台湾新型DHV核苷酸和氨基酸序列相似性均在71.4[％]～72.0[％]和78.2[％]～79.0[％]之间，与韩国新型DHV相似性在94.0[％]～95.1[％]和91.6[％]～93.3[％]之间，与国内分离的新型DHV相似性均在97.9[％]～100.0[％]和97.5[％]～100.0[％]之间。VP1氨基酸序列比对分析表明：VP1的高变区主要分布在46～64，95～149，180～223位，尤其是C’末端，存在点突变或连续变异。在第145～146位，15株新型DHV毒株比3株I型DHV多2个氨基酸(G和G)。小RNA病毒科的VP1蛋白中保守的RGD基序，在DHV中分别显示为SGD和QSD。结果表明，危害华南地区鸭场的DHV基因已经发生变异，且存在两种基因型毒株的流行。