【摘 要】
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目的：探讨浙贝黄芩汤醇提取物增加急性髓系白血病HL60、HL60/ADR细胞对阿霉素敏感性与Wip1表达的相关性.方法：Real-time PCR法检测HL60、HL60/ADR细胞Wip1mRNA表达的差异.非毒剂量(＜IC1o)浙贝黄芩汤醇提取物联合阿霉素作用HL60、HL60/ADR细胞,Real-time PCR法检测Wip1mRNA表达的变化.利用Lipofectamine 3000转染
【出 处】
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全国民族医、中医血液病学术研讨会暨青年学术论坛
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目的：探讨浙贝黄芩汤醇提取物增加急性髓系白血病HL60、HL60/ADR细胞对阿霉素敏感性与Wip1表达的相关性.方法：Real-time PCR法检测HL60、HL60/ADR细胞Wip1mRNA表达的差异.非毒剂量(＜IC1o)浙贝黄芩汤醇提取物联合阿霉素作用HL60、HL60/ADR细胞,Real-time PCR法检测Wip1mRNA表达的变化.利用Lipofectamine 3000转染试剂将Wip1高表达质粒(hWIP1-FLAG-pCMV-Neo-Bam)及对照质粒(pCMV-Neo-Bam)转染人HL60细胞,上调HL60细胞Wip1表达.MTS法检测Wip1高表达HL60细胞及转染对照质粒HL60细胞对阿霉素的敏感性.结果：Wip1 mRNA在HL60/ADR细胞中的表达水平低于HL60细胞.与单用阿霉素组相比,非毒剂量(＜IC10)浙贝黄芩汤醇提取物联合阿霉素作用后,HL60细胞Wip1mRNA表达上调、HL60/ADRWip1 mRNA表达下调.Wip1高表达HL60细胞阿霉素的IC50值为0.35±0.09ug/ml,转染对照质粒HL60细胞阿霉素的IC"值为0.36±0.17 ug/ml,两组比较差异无统计学意义,P＞0.05.结论：本实验未显示Wip1高表达与HL60细胞化疗敏感性的相关性,浙贝黄芩汤醇提取物对HL60/ADR细胞的耐药逆转作用与Wip1表达未显示相关性.
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