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以羟丙酸为例，我们开发了一套基于量子力学计算和热力学实验数据的全原子力场开发方法，此方法可以很好的再现分子的动力学和热力学性质，且其参数本身可以实现良好的自洽。众所周知，在传统的分子力学力场之中，分子的势能是使用键势能，角势能，二面角和非正常二面角势能以及1-4 相互作用共同描述的。在研究之中我们发现，在某些官能团相邻的时候，这些官能团将对二面角的自由转动形成巨大的阻碍，而传统的1-4 削弱不足以很好的描述这种情况，为此我们引入了1-n 相互作用作为1-4 相互作用的补充，而实践表明，这种补充描述可以显著地提高力场参数与量子运算的吻合程度。其次，我们提供了一套系统的方法将分子内作用的各个组分一一解构，去除了分子结构对自定义力场开发的局限，使其可以有效的处理各种不同的有机分子，并在需要的情况下，不依赖任何已有的分子内力场参数独立生成一套具有良好自洽性的力场参数系统。最后，为了实现和热力学实验数据的良好吻合，我们在使用ESP 电荷的基础上对范德华尔斯参数进行了轻微调整。在通过使用分子动力学模拟选取随机构型检验力场参数稳定程度的实验当中，我们开发的力场参数在构型能量上和量子力学的计算结果实现了极良好的吻合。综上，我们开发的力场开发方法可以有效地应用于那些在现有力场中不能被很好描述的有机分子的立场开发。