【摘 要】
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目的：本研究拟制备pH依赖型黄芩苷纳米晶体结肠靶向微丸,并对影响其体外释药行为的包衣处方进行优化. 方法：采用探头超声联合高压均质技术制备黄芩苷纳米混悬剂,借用流化床
【机 构】
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成都中医药大学药学院,四川成都610075
【出 处】
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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会
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目的：本研究拟制备pH依赖型黄芩苷纳米晶体结肠靶向微丸,并对影响其体外释药行为的包衣处方进行优化.
方法：采用探头超声联合高压均质技术制备黄芩苷纳米混悬剂,借用流化床干燥技术将其固化成纳米晶体微丸,并考察其再分散后的粒径、Zeta电位和多分散指数;将上述纳米晶体微丸进行流化床包衣,采用桨法,以微丸体外释放度为评价指标,对包衣处方进行优化.
结果：黄芩苷纳米晶体微丸再分散后平均粒径(281.90±10.56)nm,多分散指数(PI)为(0.1951±0.0432),Zeta电位为(-31.7±2.1)mV.以最优包衣处方：Eudragit S100为包衣材料,8％的柠檬酸三乙酯(TEC)为增塑剂,50％的滑石粉为抗黏剂,包衣增重为15％,所制得的黄芩苷纳米晶体结肠靶向微丸在人工胃液、小肠液中累积释药率小于13％,人工结肠液中累积释放率达93％.
结论：该制剂具有良好的结肠靶向释药性能.
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