EV71感染神经受损机制的实验研究

来源 :山东省儿科2016年学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wanglyyou66
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的:探讨肠道病毒EV71感染神经细胞后对细胞增殖或凋亡的影响,确定肠道病毒EV71对中枢神经系统的损伤作用.方法:咽拭子中分离EV71病毒并对EV71病毒进行qRT-PCR和基因测序以及基因分型鉴定.提取孕13-14天胎鼠海马组织原代神经元,体外培养5天,免疫荧光双染进行神经元鉴定.TCID50法测定EV71病毒滴度并选取MOI为1时感染人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)及小鼠神经元细胞.形态学观察细胞的病变情况;选取细胞形态变化显著的时间点(24h和48h),Western blotting法检测凋亡蛋白Caspase3,MAPK信号通路蛋白的表达情况,与对照组比较,确定EV71病毒对神经损伤的作用.
其他文献
目的:探讨新生儿围生期窒息后多器官功能损伤(MODS)与胎龄的关系。方法:收集我院有窒息高危因素的新生儿165例。(1)根据脐动脉血气分析结果判断有无围生期窒息,将其分为A组(早产儿窒息组),B组(足月儿窒息组),C组(早产儿对照组),D组(足月儿对照组),比较各组MODS的发生率。(2)以上病例中发生围生期窒息的新生儿79例,根据胎龄将其分为早期早产窒息组、晚期早产窒息儿组、足月儿窒息组,比较各
目的:比较轻度胃肠炎并婴幼儿良性惊厥(BLCE)与小儿复杂性热惊厥(CSF)的临床特点,脑电图特点及预后的异同以指导两种疾病的进一步鉴别诊断、治疗和预防。方法:对25例BLCE与同期25例CSF患儿的临床特点、脑电图特点,预后进行回顾性分析。
目的:比较左乙拉西坦与卡马西平治疗癫痫的有效性和副作用.方法:通过MEDLINE,EMBASE,COCHRANE,ISI web of science等数据库检索国外已发表和未发表的相关文献.用质量评价标准进行质量评价,采用Stata 11.0统计软件进行定量综合分析.
目的:观察电针对缺氧缺血性脑病模型(HIE)大鼠p53表达的干预机制。方法:7日龄SD大鼠随机分为假手术组、模型组、针刺组,各组再随机分为1d、3d、7d、21d四个亚组,通过病理染色观察缺氧缺血侧脑组织的形态学变化;RT-PCR方法检测p53mRNA的转录水平。
目的:探究喜炎平与阿糖腺苷联合治疗对小儿病毒性脑炎的疗效及其对T细胞亚群的影响。方法:将2012年6月~2014年10月山东大学齐鲁儿童医院神经内科收治的106例病毒性脑炎患儿随机选分为观察组,对照组各53例。对照组在常规治疗的基础上给予喜炎平治疗,观察组在常规治疗的基础上,给予喜炎平联合阿糖腺苷治疗。持续治疗1周,观察比较2组T细胞亚群个数及各症状消失时间。
目的:分析总结儿童格林巴利综合征患者临床表现、电生理检查及脑脊液检查特点。方法:收集山东大学齐鲁医院儿童医疗中心自2010年1月至今5年余收治的格林巴利综合征患儿临床资料及辅助检查资料,对其进行分析总结。
目的:探讨热性惊厥(febrile seizures,FS)患儿血清中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)基因多态性表达。方法:选取2014年11月至2015年8月我院小儿神经病房收治的50例热惊厥患儿为本次研究的实验组,并于同一时期随机选取30例健康体检患儿作为对照组。采用聚合酶链反应(PCR)扩增目的基因IL-6-572,利用基因测序方法检测目的基因多态性。
目的:探讨先天性糖基化异常的诊断及治疗;方法:报告了1例这种罕见病历,并进行了文献复习;结果:结合患儿临床表现及基因检测结果确诊为先天性糖基化异常1A型;结论:先天性糖蛋白糖基化缺陷(congenital disorders of glycosylation,CDG)是一组由常染色体隐性遗传引起的糖蛋白合成缺陷而导致的疾病,缺少特殊治疗方法。
目的:观察氨基酸配方奶粉在治疗婴幼儿腹泻中的临床效果。方法:将2015年1~7月于我院住院的腹泻婴幼儿94例随机分为对照组和实验组。对照组给予补液、抗感染、抗病毒、蒙脱石散口服及保留灌肠等常规治疗,实验组在常规治疗的基础上使用氨基酸配方奶粉。
总结了一例新生儿麻疹合并重症肺炎患儿的护理。由于麻疹患者为新生儿,合并重症肺炎,为抢救患儿生命做好新生儿气道管理,严密监测患儿的病情变化,置胃管口饲奶改善患儿喂养困难,严格执行消毒隔离,陪人管理等,为患儿实施了深入的个体化整体护理。