【摘 要】
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目的：在前期研究中发现肺炎链球菌假想蛋白SPD1587具有转录调节子Mga家族蛋白的保守结构域，有报道显示Mga家族的蛋白在A群链球菌的有着重要的转录调控作用，与细菌的致病性密
【出 处】
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2014年河南省检验医学学术年会暨检验技术与临床应用研讨会
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目的：在前期研究中发现肺炎链球菌假想蛋白SPD1587具有转录调节子Mga家族蛋白的保守结构域，有报道显示Mga家族的蛋白在A群链球菌的有着重要的转录调控作用，与细菌的致病性密切相关.而且也有报道在其他的链球菌中具有Mga的同源物.因此，本研究的目的就是探索转录因子SPD1587在肺炎链球菌致病中的功能.方法：采用生物信息学分析SPD1587保守结构域，有无跨膜结构，以及其亚细胞定位特点，推测SPD1587在肺炎链球菌的定位和表达特点.采用长臂同源多聚酶链反应的方法构建SPD1587的基因缺失菌株，体外观察该缺陷菌在不同温度条件下的生长情况.进一步，通过小鼠败血症模型的动物实验观察SPD1587基因缺陷菌的毒力改变.初步研究SPD1587对肺炎链球菌毒力的影响.结果：TMHMMServerv.2.0软件预测显示SPD1587无跨膜结构，而且TargetP 1.1 Server显示SPD1587没有信号肽，不是分泌蛋白，这些特点也符合SPD1587作为转录调节子的特性.进一步，体外生长实验显示SPD1587缺陷菌在40℃的温度下的生长受到抑制，这就表明SPD1587可能在细菌适应不同温度时发挥一定的调控作用.动物实验发现SPD1587感染的小鼠发病时间要迟于野生菌，但是生存率两组无差异，这就表明SPD1587对细菌毒力的影响可能主要在致病的过程.结论：SPD1587在肺炎链球菌对高温的耐受，细菌的致病过程中具有一定的作用，这种作用可能是通过调控相关的基因表达而实现的.
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