【摘 要】
:
采用聚丙烯酰胺作为表面活性剂辅助的冷冻干燥法并在500℃下烧结制备出等级等级片状阵列结构的LiV3O8材料.该种材料作为锂离子电池正极材料使用时,在50mAg-1的电流密度下,可在2.0-4.0V的电压窗口中获得255.2mAhg-1的首次放电比容量,当进行60次充放电循环后其容量保持率为88.7%.而且, 在600,1500和3000mAg-1的大电流下,LiV3O8材料循环200次后仍分别可获
【机 构】
:
硅材料国家重点实验室,浙江省电池新材料与应用技术研究重点实验室和浙江大学材料科学与工程学系,杭州,310027
【出 处】
:
第30届全国化学与物理电源学术年会
论文部分内容阅读
采用聚丙烯酰胺作为表面活性剂辅助的冷冻干燥法并在500℃下烧结制备出等级等级片状阵列结构的LiV3O8材料.该种材料作为锂离子电池正极材料使用时,在50mAg-1的电流密度下,可在2.0-4.0V的电压窗口中获得255.2mAhg-1的首次放电比容量,当进行60次充放电循环后其容量保持率为88.7%.而且, 在600,1500和3000mAg-1的大电流下,LiV3O8材料循环200次后仍分别可获得高达145.2,133.7和111.8mAhg-1的放电比容量.电化学阻抗谱测试表明该种LiV3O8电极材料在第3-180次的充放电循环中具有较小的阻抗.电化学性能的改善一方面归因于其良好的结晶性,另一方面主要源于其规则排列的片状阵列结构,该种结构可以有效促进锂离子在电极材料中的扩散和电荷快速转移.
其他文献
随着碱性固体电解质膜的出现,Pd基催化剂成为碱性直接乙醇燃料电池研究的热点。本文采用外径从小于8nm到大于50nm的碳纳米管和活性炭分别负载Pd制备催化剂。通过XRD、EDS等手段表明Pd粒径约为5nm,且均匀分布,含量在8.8%左右。利用CV、LSV和Tafel等电化学技术分析,发现碳纳米管外径为10-20nm的碳纳米管负载Pd催化剂催化乙醇电氧化性能最佳。进一步分析pH值和乙醇浓度对乙醇在Pd
研究阴极材料电子结构、表面稳定性是解释氧表面反应机理的必要前提和基础。本研究采用7层对称模型,运用VASP程序对铁磁态的LaCo03,La1-xSrxCo03体系晶而的原子、电子结构进行了计算(具有小同终止原子层的(001),(110)和(111)晶而),并通过绘制相图对各晶而热力学稳定性随外界条件(温度、氧分压)的变化规律进行了分析。结果表明,Sr离子倾向于掺杂在阴极材料的表层(表而集聚)而小是
高效长寿命粉体回收装置-烧结板除尘器,除尘效率高达99.999%,排放小于1mg/m3,耐酸碱、耐磨损、耐强湿,使用寿命长达10年以上,已在高纯电池粉体材料生产过程中得到广泛应用.
本文采用鱼鳞为原料,通过高温炭化制备了氮/磷共掺杂的活性碳材料.鱼鳞作为废弃生物质,不仅能够作为低成本的碳源,其丰富的蛋白质和卵磷脂成分更为最终产物提供了氮、磷等杂原子.用不同比例的KOH对其进行进一步活化后,可得到不同孔径分布的活性炭(Scale-AC)材料.杂原子的存在不仅提供了氧化还原赝电容,另外杂原子掺杂也有利于抑制了碳材料表面部分含氧官能团在充放电过程中发生的不可逆变化.在6MKOH电解
利用具有相近厚度和离子交换容量而不同支链长度的全氟磺酸膜(短支链Aquivion记作[SSC-M2]和长支链Nafion115),考察了支链长度对于隔膜形貌和全钒液流储能电池环境下膜电化学性能的影响.小角X射线散射和透射电镜结果显示,短支链全氟磺酸膜具有更小半径的离子簇,更窄的离子通道和更小程度的亲/疏水相分离.因此,缩短全氟磺酸膜的支链有利于提高膜的离子选择性,减小钒电池两侧钒离子的互串作用.短
应用多元共蒸发设备分别在PI(聚酰亚胺)衬底上采用一步法和三步法工艺制备CIGS(Cu(In,Ga)Se2)薄膜。CIGS薄膜附着性良好,表面平整、光洁。扫描电镜分析两种制备方法所得CIGS薄膜在形貌上存在较大差异。
The problem of power system reactive power
本研究着重于全钒液流电池用的质子传导膜的应用。聚偏氟乙烯(PVDF)具有耐受温度较高,抗氧化,耐酸等优点,是一种比较常见的制膜材料。因其具有疏水的特性,制成质子传导膜,应用于全钒液流电池中,理论上能够较好地阻比钒离子的交叉渗透。本研究采用实验室专利技术(CN20091007724.6)制取大而积PVDF材质的纳米尺度微孔质子传导膜,组装成5kW规格的全钒液流电池,测试表明:1、电池运行200多个循
通过水热法和后续液相聚合法制备了Fe3O4/PPY复合物,对此复合物进行高温处理得到了Fe3O4/C材料。利用XRD和TEM表征材料。由此方法制备出了高分散性的Fe3O4均匀分散在碳晶格中的Fe3O4/C复合材料。采用恒流充放电技术、交流阻抗技术和循环伏安法研究了材料的电化学性能。材料在0.1C倍率下循环30次以后库伦效率近100%,其充电比容量维持在671mAh g-1,体现出了很好地电化学稳定
采用相转移法制备了磷酸接枝聚乙烯醇缩丁醛-乙烯醇-乙酸乙烯酯基凝胶聚合物电解质膜,对其进行了机械强度和交流阻抗测试。结果表明,掺杂4%的磷酸使聚合物膜的机械强度从8.1MPa增加到30.2MPa,溶胀电解液后形成了稳定的凝胶聚合物电解质,在室温下离子电导率达到1.37×10-4S/cm.