Bcl-2、Bak与骨质疏松症的相关性研究

来源 :广东省医学会第十二次骨质疏松学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:imyylam
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  目的 本课题试图研究抗细胞凋亡的Bcl-2基因和促细胞凋亡的Bak的基因与骨质疏松症的相关性,探讨骨质疏松症发病原因,丰富骨质疏松症的病因理论;为防治骨质疏松症提供可靠的科学依据.方法 自2014年08月至2015年12月份期间,将符合纳入标准的患者进行髋部手术时收集松质骨标本;分别采用定量PCR检测和Western Blot检测两组病例骨标本的抗细胞凋亡的Bcl-2基因和促细胞凋亡的Bak的基因及其调控的线粒体凋亡途径关键因子Cyt C、Apaf-1和Caspase-9的表达.数据处理、统计,分析指标与腰椎骨密度的相关性.结果本研究骨质疏松症患者61例,非骨质疏松症患者33例.男33例,女61例.年龄为47-93岁,平均年龄70.81±11.28岁.骨质疏松组与非骨质疏松组比较,腰1-4椎体骨密度及其平均值、腰椎T-score差异均具有统计学意义(P<0.01).非骨质疏松组患者年龄比骨质疏松组低,差异具有统计学意义(P<0.05);骨质疏松组的身高比非骨质疏松组低,差异具有统计学意义(P<0.05);骨质疏松组患者体重、体重指数(BMI)比非骨质疏松组低,差异具有统计学意义(P<0.01).非骨质疏松组Bcl-2表达高于骨质疏松组,骨质疏松组Bak及CytC、Apaf-1和Caspase-9的表达高于非骨质疏松组,Bcl-2基因与腰椎平均骨密度及腰椎T值呈正相关,Bak、CytC、Apaf-1和Caspase-9则与之呈负相关,相关性均具有统计学意义(P<0.01).结论Bcl-2表达与腰椎骨密度呈正相关,Bak、Cyt C、Apaf-1和Caspase-9的表达则与之呈负相关.
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