猪COPB1,LDHA基因PCR-RFLPs多态性及其与肉质,胴体和生长性状的关联分析

来源 :第十一次全国畜禽遗传标记研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mybestlove_nx
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以本室与通城县畜牧局合建的试验猪群(3个纯种和2个三元杂种)和美国Iowa州立大学的资源群体为试验材料,对猪LDHA和COPB1基因进行PCR扩增,检测了LDHA第6外显子A784G多态位点AciⅠ PCR-RFLP和COPB1 3’UTR区C298T多态位点Rsa ⅠPCR-RFLP在上述群体中的基因型. 结果表明:LDHA A784G多态位点在通城群体中与肉质性状存在相关的趋势,在资源群体中与肉质性状和生长性状存在显著或极显著相关(P<0.05或P<0.01);COPB1C298T多态位点在通城群体和资源群体中均与肉质性状和胴体性状存在显著或极显著相关(P<9.05或P<0.01).本研究提示LDHA和COPB1可做为肉质、胴体和生长性状的候选基因进行研究。
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本研究以4个黄牛品种,共计802头牛为研究材料,利用PCR-SSCP以及DNA测序技术对LHX3基因第2外显子及其侧翼区的多态性进行了分析.结果表明:四个牛品种LHX3基因的外显子2,均发现三处单核苷酸突变位点:AY923832:g.7553G>A,7631C>T以及7668C>G.品种间X2检验揭示LHX3基因的外显子2及其侧翼区的多态性分布与品种显著相关.
本研究利用PCR-SSCP、DNA测序和PCR-RFLP方法检测内蒙古白绒山羊、陕北白绒山羊、西农萨能奶山羊、关中奶山羊和崂山奶山羊PROP1基因遗传变异,并分析这些突变与泌乳量的关系.结果表明,在这些山羊群体中存在2种基因型,等位基因T的频率变化范围为:0.038-0.099.相关分析结果表明,该基因座对泌乳高峰期(第4、5胎)泌乳量有显著影响,暗示该基因可作为泌乳性能标记辅助选择的重要候选基因
利用PCR-RFLP技术检测了南阳牛、秦川牛和郏县红牛CHRH显子3遗传变异,并分析了多态对南阳牛、秦川牛和郏县红牛3个黄牛群体生长性状的效应.所研究的3个群体中,CHRH/HaeⅢ多态位点等位基因A的频率均低于等位基因B.相关分析发现,GHRH/HaeⅢ不同基因型与南阳牛特定生长阶段的某些性状显著相关,大部分性状表现出AB型个体高于BB型个体.
利用PCR-SSCP和DNA测序技术首次研究了中国3个黄牛品种820个个体NUCB2基因的变异.结果表明在NUCB2基因外显子9发现两个沉默突变27451G>A和27472T>C,即碱基变化没有导致氨基酸的改变,两个位点不同基因型与南阳牛体重、日增重和生长性状的关联分析,没有发现这些突变对南阳牛的体重、日增重和生长性状产生显著影响.
经过Genbank搜索,筛选了9个微卫星位点有多态性.对60只豁眼鹅及杂交后代品种的DNA多态性进行检测,分析等位基因组成,计算各座位的基因杂合度和多态性信息含量.不同的引物获得的等位基因数为2~7个不等,9个位点共获得了34个等位基因,每个位点平均获得3.78个等位基因.9个位点的平均基因频率0.2647,平均杂合度为0.5085,平均多态性信息含量为0.4289,CKW27、CKW42、CKW
PRKAG3基因是编码—磷酸腺苷激活蛋白激酶(AMP-activatedprotein kinase,AMPK)γ亚基的γ3基因,主要在骨骼肌中表达.PRKAG3的突变被广泛认为是影响猪肉糖原含量近而影响肉质性状的一个重要因素.本实验利用SSCP技术在滩羊、哈萨克羊、呼伦贝尔羊和无角道赛特羊PRKAG3基因中检测到6个SNPs,外显子4上的3个突变为同义突变,1个突变位于内含子11上,2个突变位于
本研究对去势和非去势公猪的生长性状进行了对比分析,同时还采用荧光定量PCR方法定量分析了这些公猪下丘脑组织中的LEPR基因表达量.结果表明:去势与非去势公猪胴体脂肪率和瘦肉率之间均存在极显著差异(P<0.01),但体重仅在30周龄时才存在显著差异(P<0.05);非去势公猪下丘脑中LEPR基因表达量极显著地高于去势公猪(P<0.01),并且相对表达量的差异随着周龄增加而扩大.结果提示:去势与否显著
采用PCR-RFLP方法,选取限制性内切酶Bpu1102Ⅰ,研究了五指山猪IGF2基因5’调控区部分片段的多态性,探讨不同基因型与体高、体长,胸围、体重4个性状间的相关性.结果在Bpu1102 Ⅰ酶切位点中,CC型为劣势基因型,优势等位基因为T,卡方检验结果显示该位点P>0.05,提示所研究的五指山猪群体在该位点已达到Hardy-Weinberg平衡状态;其相关分析未发明不同基因型个体在相应性状上
肌钎维的数量和体积是决定肌肉产量的最重要因素,传统育种对猪肌肉生长速度的提高已经很难,因而,寻找影响肌纤维早期发育的新基因成为当代育种工作者的目标之一.鉴于BTG1基因对成肌细胞的重要作用,本研究分离了猪的BTlG1基因,并利用在3UTR区寻找到的一个SNP位点,运用PCR-RFLP的方法,在通城、瑞典长白、英国大白三个纯种及长大通和大长通两个三元杂种猪组成的试验猪群体中检测了192头猪的Bsh1
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