环化反应新策略C-H氧化自由基偶联反应

来源 :第十四届全国均相催化学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qqq1981115
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
不饱和烃的环化反应是构建具有生理活性的环状化合物骨架的重要方法[1].虽然不饱和烃的环化反应目前已取得较大进展,但仍然存在挑战:1)使用价格昂贵的过渡金属;2)在不饱和烃骨架上难以引入其它官能团(经常是强亲核基团例如水、醇和胺等)且存在选择性问题;3)部分反应原子经济性低,原料局限性大.
其他文献
过去20 年,化学家探索了多种绿色溶剂以期摆脱化学合成对挥发性有机溶剂的依赖.但是依然难以找到适宜的绿色介质材料取代毒性强、环境副作用大的硝基甲烷、卤代烃等极性非质
钯催化的串联反应是一类有用的化学反应,可以一步高效构建多个化学键,而且往往反应条件比较温和,可以兼容多种官能团.基于钯/降冰片烯催化的邻位官能化反应,即Catellani 反应
吲哚是许多天然生物碱和药物分子的关键结构,以吲哚为母体对其进行官能化的反应方法研究受到有机化学家的广泛关注.近年来,我们分别利用不对称傅克烷基化反应[1-4]以及还原He
螺环骨架是一类重要的有机结构构筑片段,其广泛存在于手性配体,天然产物,生物活性分子,以及众多功能材料之中.因此,发展这一类化合物的新合成方法一直是有机合成领域备受关注
The state-of-art research that addresses significant scientific problems faced by modern society is our main commitment.
氢甲酰化反应是以烯烃为原料合成醛、醇和酸的重要方法,全球范围内,以烯烃氢甲酰化工艺生产的产品已超过1000 万吨.近年来,我国烯烃氢甲酰化工艺的应用发展迅速,2007 年以来,
我们利用可见光作为能量来源,金属配合物作为能量和电子的转移体,自由基型三键的插入反应作为关键反应,发展了一系列芳杂环的新型合成方法.我们发展了第一例可见光促进的自由
设计和合成简单、高效的手性配体和催化剂已经成为当前不对称催化研究的一个重要科学问题,手性烯烃作为配体是近年来不对称催化研究领域的一个重要进展.在过去数年的工作中,