【摘 要】
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研究以化学配方培养基和秸秆粉浸提液培养基制备的大豆根瘤菌Bradyrhizobium japonicum QD3液体菌剂在添加植物源抑杂菌添加剂——苦参碱后的抗污染能力及有效菌数.并探讨了两种固体菌剂载体基质——无菌泥炭粉和去营养化的青秸秆粉对储存7d和30d的抗污染大豆根瘤菌剂有效菌数和杂菌数的影响.以酵母粉甘露醇液体培养基(YEM,Yest mannitol medium)、蛋白胨酵母液体培养
【机 构】
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贵州师范学院喀斯特生境土壤与环境生物修复研究所,贵州贵阳550018;甘肃农业大学草业生态系统教育部重点实验室,甘肃兰州730070
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研究以化学配方培养基和秸秆粉浸提液培养基制备的大豆根瘤菌Bradyrhizobium japonicum QD3液体菌剂在添加植物源抑杂菌添加剂——苦参碱后的抗污染能力及有效菌数.并探讨了两种固体菌剂载体基质——无菌泥炭粉和去营养化的青秸秆粉对储存7d和30d的抗污染大豆根瘤菌剂有效菌数和杂菌数的影响.以酵母粉甘露醇液体培养基(YEM,Yest mannitol medium)、蛋白胨酵母液体培养基(Yeast Tryptone medium)和秸秆粉浸提液(CSE,Corn stalk leach liquor)为液体发酵培养基,以900mg·L-1的苦参碱为抑菌添加剂,以泥炭和秸秆粉为载体基质,制备抗污染液体菌剂和固体菌剂;以空气暴露污染和土壤溶液对液体菌剂进行模拟污染实验,并对固体菌剂分别储存7d和30d后,采用稀释平板法和固氮菌鉴别培养基测定菌剂的有效活菌数和杂菌数;添加苦参碱能显著降低被污染液体根瘤菌剂的杂菌数,贮藏30d后,含抑菌剂的泥炭菌剂中杂菌率仅为无抑菌剂对照的34.39％,加苦参碱抑菌剂的泥炭菌剂和青秸秆粉菌剂的有效菌数分别为不含苦参碱对照的203.26％和332.24％,差异显著(P＜0.05).30d时可见,以青秸秆粉为载体基质的菌剂有效菌数达泥炭菌剂的1.8倍,差异显著(P＜0.05).
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