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小干扰RNA(siRNA)因其强大的基因沉默能力而成为肿瘤治疗中最有潜力的药物.但是裸露的siRNA存在一些固有的缺陷,如在血液中极易被核酸酶降解以及被肾脏快速清除,使得裸siRNA不能直接用于系统给药,因此构建安全有效的siRNA递送系统对于提高siRNA的成药性具有重要意义.在之前的研究中,提出了一种新型的物理-化学协同组装策略,通过物理静电作用和化学共价键作用,提高了siRNA的体内稳定性,实现了siRNA的体内有效递送.基于此,又将物理-化学协同组装策略进一步拓展,利用叠氮基团与炔基基团间的点击反应,构建了模块化功能脂质体用于siRNA的体内外递送.