论文部分内容阅读
纤维素类衍生物因具有优异的手性识别性能而著称。从以往的研究来看，对位取代的多糖类大分子通常比邻位或间位取代衍生物具有更高的手性分离性能[1-3]。然而，传统的纤维素衍生物通常引入较小侧基，对于引入大体积侧基的合成方法及其侧基对于该类衍生物的结构和手性识别性能的影响尚未有系统报道。
具有大体积功能侧基纤维素类衍生物的可控合成与性能
【摘 要】
：
纤维素类衍生物因具有优异的手性识别性能而著称。从以往的研究来看，对位取代的多糖类大分子通常比邻位或间位取代衍生物具有更高的手性分离性能[1-3]。然而，传统的纤维素
【机 构】
：
哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院,哈尔滨市南岗区南通大街145号,150001哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院,哈尔滨市南岗区南通大街145号,150001;NagoyaUniversity(
【出 处】
：
中国化学会第八届全国分子手性学术研讨会
【发表日期】
：
2017年10期
其他文献
2003年，美国耶鲁大学的Faller等曾关注半夹心型金属络合物中配位三苯基膦中多苯基的螺旋手性构象问题[1]，但由于取代苯环在溶液中的快速旋转以致手性构象难以被―锁住，通常
2001年香港科技大学唐本忠院士首次将分子在溶液中没有荧光,在聚集状态发射强荧光的现象定义为聚集诱导发光(Aggregation-Induced Emission,AIE),从此之后,由于AIE现象在
相对论和量子论均取得了许多成功,但仍存在爱因斯坦派的“经典局域实在观”和波尔派的“量子非局域实在观”之争,焦点是“量子叠加态”和“量子纠缠”,实验判据是“贝尔
近年来，手性等离子体材料由于在生物检测、对映体分离、手性光学材料等方面的应用而受到了广泛的关注。金纳米棒(GNR)由于其生物相容性好、易于制备、具有较大的各向异性
为了提高茯砖茶中茶多酚的提取率，本实验以茯砖茶为原料，选用超声波辅助水浴浸提法，通过控制溶剂浓度，提取时间，提取温度，超声波功率等因素，设计一种高效率、低损耗的提取方法来
生物分子单一手性的起源这一重大难题,由来已久；虽有众多假说,但至今莫衷一是、悬而未决[1]。作者首次提出自旋极化电子诱导生物分子不对称合成这一全新假说[2,3]。以氨基
本文报道了顺式构型聚苯乙炔的具有临界构象转变温度的均相热至单向螺旋化现象(图1)。此系统由含羟基的苯乙炔聚合物(图2,P1)/手性胺组成。与常见的聚乙炔螺旋结构因升高
Chiroptical properties and supramolecular assemblies of chiral aggregation induced emission molecule
Chirality exists universally in nature and is expressed at hierarchical levels.Chirality can be induced by chiral atoms in chiral molecules and special mole
以谷氨酸为头基的双头两亲分子(图1a)能够在水中形成凝胶,形成螺旋的单壁纳米管(图1b,1c),该螺旋纳米管与少量的金属离子配位后,可以保持原有的纳米结构,并且能够形成有