SmI催化合成α-氨基膦酸酯

来源 :第十二届全国金属有机化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nimin518
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本文报道了SmI<,2>可有效催化醛或酮与胺、亚磷酸酯的一步反应得到α-氨基膦酸酯,并对不同醛、酮、胺、亚磷酸酯的结构及反应条件对反应活性的影响进行了探讨.
其他文献
本文研究了一系列含硅或锗桥的双桥连双环戊二烯与羰基铁的反应,以考察四甲基二硅桥连双环戊二烯基四羰基二铁类化合物发生重排反应的条件及适用范围.
本文以3-苯基-5-巯基-1,3,4-硫杂二氮唑-2-硫酮分别和二丁基二氯化锡、二苄基二氯化锡反应,都得到了S-S弱桥连的一维链状配位化合物.并对其晶体结构进行了研究.
本文以乙醇钠作碱,用三正丁基氯化锡或二正丁基二氯化锡与二苯基硫代卡巴腙反应,得到相同产物二正丁基锡二(二苯基硫代卡巴腙).并研究了其晶体结构.
本文用二苯基二氯化锡与铋试剂Ⅱ和二苄基氯化锡与2-巯基苯并噻唑反应得到了二取代产物,并用IR、H-NMR及X-射线测定了其晶体结构.
本文报道了三价镱铵基化合物与两当量的N,N-二甲基胺基乙基取代茚反应产生二价镱络合物,经实验研究,提出了杂原子配位促进的稀土金属-氮键均裂单电子还原反应机理.
本文研究了三价铕铵基化合物与两当量N,N-二甲基胺基乙基取代茚化合物反应,分离得到二价铕络合物,经X-射线衍射分析,证明反应经过单电子还原过程.
在氯仿溶剂中,首次利用β-环糊精聚合物(β-CDP)催化合成了5种取代水杨酸二茂钛配合物,经元素分析、IR及HNMR对它们的组成和结构进行了表征.利用紫外吸收光谱对催化反应机理进行了初步探讨,结果表明,β-CDP与硫代水杨酸形成的超分子包结物是促成反应进行的重要原因.
本文首次合成了新配体2,2-联吡啶-3,3-二[N,N-二(二茂铁亚甲基)]甲酰腙(简写为HL)及其与Mn,Cu,Cd,Hg等的配合物,并通过红外光谱和元素分析对配体及其配合物进行了表征.
本实验使中性氮杂丁二烯配体与二异丙胺基锂按1:2的摩尔比在四氢呋喃中反应,得到了一种双烯胺锂,对其进行了X-射线晶体结构测定.并研究了其对甲基丙烯酸甲酯及己内酯聚合的催化活性.
本文将催化量的SmI用于腈与1,2-乙二胺或1,3-丙二胺的反应,顺利地得到了2-取代咪唑啉和2-取代四氢嘧啶.该反应催化剂用量少,产物效率较高.