P19和GrB在胃癌细胞表达的生物学意义

• 作 者: 熊玉霞[1]周业江[2]
• 机 构: 泸州医学院药理教研室
• 出 处: 中国生理学会2011心血管生理学术会议
• 发表日期: 2011年期

　　目的：探讨P19和GrB在胃癌细胞表达的生物学意义。方法：选取三株胃癌细胞株MNK45(P19阳性表达)、MNK74(GrB阳性表达)、MNK28(P19和OrB均阴性表达)，将P19转染入MNK28和MNK74细胞，GrB转染入MNK45和MNK28细胞，采用MTT法测定细胞增殖活性，流式细胞仪检测细胞凋亡率，TransweU检测细胞侵袭迁移能力。结果：(1) PI9转染后对胃癌细胞的增值活性无明显影响，GrB分别转染后PI9阳性细胞(MNK45)增值活性未受明显影响，但PI9阴性细胞(MNK28)增值活性明显受抑制；（2）胃癌细胞在转染PI9后显著抑制了细胞的凋亡，尤其以GrB阳性细胞MNK74抑制明显，与其空白组比较差异有显著性(P《0.05 )，而GrB分别转染PI9阳性和PI9阴性胃癌细胞，发现PI9阳性和阴性细胞的凋亡均有增加，但PI9阴性细胞凋亡增加度更大，与其空白组比较差异有显著性(P<0.05 )；(3) Transwell细胞侵袭实验表明，MNK45转染空质粒和GrB后的细胞计数明显减少，与MNK45空白孔比较差异有显著性，但转染GrB组与空质粒组间的差异无显著性；MNK28转染空质粒和GrB后的细胞计数明显减少，后者的细胞计数减少更为明显，二者与MNK45空白孔比较差异有显著性，转染GrB组与空质粒组间比较差异同样具有显著性，结果提示转染GrB后细胞的侵袭迁移性降低，但对PI9阴性胃癌细胞迁移活性的抑制作用显著高于PI9阳性胃癌细胞。结论：研究结果提示，GrB导入对胃癌细胞增殖活性和迁移侵袭能力具有负性作用和具有促进细胞凋亡作用；PI-9表达对胃癌细胞的增殖活性无明显影响，但在一定程度上可逆转GrB诱导的细胞增殖活性和迁移能力抑制作用，尤其是对GrB诱导的细胞凋亡有明显的抑制作用。